乐伐替尼可抑制多步血管生成

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所属分类:乐伐替尼

乐伐替尼可抑制多步血管生成,确定乐伐替尼医治晚后期肝癌患病者的最大耐受剂量(mtd)、安全特性、药代动力学、药效学和初步治疗效果。实验设计:本研究采用多中心、开放标记、i期、剂量升级研究,包括年龄在20ー80岁、对标准医治无效的患病者,以child-pugh(cp)评分:cp-a(5-6分)和cp-b(7-8分)按肝功能分层。

乐伐替尼可抑制多步血管生成

乐伐替尼连续给药4周,每日一次。结果:共计20例(cp-a组9例,cp-b组11例)。Cp-a和cp-b每天一次的mtd区别为12mg和8mg,dlts包括蛋白尿、肝性脑病和高胆红素血症。

乐伐替尼可抑制多步血管生成

最常见的3级毒性反应包括cp-a高血压和cp-b高胆红素血症。在给药后24小时(c24小时),每日一次12毫克的乐伐替尼血药浓度,hcc患病者高于先前i期研究显示的其他实体肿瘤患病者,但每日一次25毫克的c24小时的乐伐替尼血药浓度是可比的。

乐伐替尼可抑制多步血管生成

乐伐替尼可抑制多步血管生成,经乐伐替尼医治后,循环内皮细胞和c-kit(+)细胞数量降低,白细胞介素6(il)、白细胞介素10(il)、粒细胞集落刺激因子(granulocyte-colonystimulatingfactor)、白细胞介素6(il)、白细胞介素10(il10)水平上升(p0.05);。结论:乐伐替尼(12毫克/天,每日一次)初步有效,具有可控的毒性,是hcc和cp-a患病者ii期研究的推荐剂量。

乐伐替尼对晚后期肝癌患病者具有良好的安全特性和耐受性,并具有初步的抗癌活性。药效学研究表明,在本研究中使用的剂量,乐伐替尼可抑制多步血管生成。14例患病者显示抗癌活性,观察到肿瘤萎缩。研究结果还为今后对晚后期肝癌患病者区别使用cp-a和cp-b的12mg每天一次和8mg每天一次方案提供了初步建议。老挝版乐伐替尼好多钱?便宜吗?一个疗程需要服用几盒?详情请扫码咨询:

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