为什么选择碧康乐伐替尼

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为何选择碧康乐伐替尼?以为乐伐替尼增强nk细胞浸润相关粘附分子和趋化因子在肿瘤中的表达。这些过程包括一系列复杂的事件,从nk细胞与内皮细胞的粘附开始,然后是趋化因子-趋化因子受体的互相作用,调节nk细胞外渗进入肿瘤组织。整合素47存在于大多数外周淋巴细胞,包括nk细胞。整合素47结合其配体,包括vcam-1(cd106),结合肿瘤血管内皮细胞,在淋巴细胞粘附和血液淋巴细胞向血管外肿瘤组织的定向迁移中发挥重要作用。

为什么选择碧康乐伐替尼

为了探讨nk细胞向肿瘤浸润延长的机制,我们检查了这些粘附分子在肿瘤血管内皮细胞和肿瘤浸润nk细胞中的表达。我们的数据显示肿瘤浸润性nk细胞整合素4b和肿瘤血管内皮细胞vcam-14d的细胞表面表达显着延长。为了进一步研究乐伐替尼医治对肿瘤趋化因子表达的影响,我们对肿瘤组织进行了趋化因子阵列分析。

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这项分析显示,在乐伐替尼医治的肿瘤组织中,趋化因子cxcl9和cxcl10的表达显着上调。这些数据表明,肿瘤部位nk细胞浸润延长可能是由于乐伐替尼医治导致粘附分子和趋化因子表达延长所致。

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为何选择碧康乐伐替尼?以前的研究表明cxcl9和cxcl10通过与nk细胞表面表达的受体互相作用,参与nk细胞的趋化性。为了进一步证实这两种趋化因子在本研究中的作用,我们首先通过流式细胞术检查肿瘤浸润nk细胞表面cxcr3的表达。

我们的数据显示,超过50%的肿瘤浸润性nk细胞cxcr3阳性,尽管乐伐替尼医治组和乐伐替尼医治组之间没有显着差异(数据未显示)。这个结果与上一份报告的结果一致。为了确定cxcl9和cxcl10是不是乐伐替尼介导的肿瘤消退所必需的,b16-f10荷瘤c57bl/6n小鼠在接受乐伐替尼医治的同时,接受了抗鼠cxcr3阻断抗体的医治。

Cxcr3阻断剂可显着减轻乐伐替尼介导的肿瘤生长抑制,延长肿瘤部位nk细胞浸润。为何选择碧康乐伐替尼?这些结果明白地表明,cxcl9和cxcl10依赖性的nk细胞补充到肿瘤部位是必不可少的乐伐替尼介导的抗癌免疫反应。除了碧康的乐伐替尼还有哪一些厂商的乐伐替尼呢?香港乐伐替尼价钱好多钱?老挝乐伐替尼好多钱?详情请扫码咨询:

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