帕博西尼可与拉帕替尼协同对抗三阴性乳腺癌

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所属分类:拉帕替尼

三阴性乳腺癌(TNBC)是临床上最具挑战性的乳腺癌亚型。因其缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2突变,所以常用的针对其他类别的乳腺癌靶向医治对TNBC没有作用。近日,Nature Communications在线发表了张思园教授的研究。研究发现了去世效应物域的蛋白质DEDD(Death Effector Domain-containing DNA-binding protein)在三阴性乳腺癌医治中可能的作用。在这项研究中,作者在TNBC细胞中采用了全基因组RNAi的方式筛选与EGFR / HER2抑制剂拉帕替尼有合成致命作用的基因。

帕博西尼可与拉帕替尼协同对抗三阴性乳腺癌

实验结果发现去世效应物域的蛋白质(DEDD)与EGFR/HER2有合成致命效应。通过对恶性肿瘤基因组图谱(TCGA)临床数据的分析,研究发现DEDD在60%以上的TNBC肿瘤中显著上调。这些数据说明,DEDD很有可能有肿瘤促进作用,尤其是在三阴性乳腺癌中。以前研究表明DEDD蛋白在细胞核中有促进凋亡的作用。进一步研究发现DEDD在肿瘤细胞的胞质中高表达,胞质DEDD蛋白通过多种机制参与G1 / S细胞周期转换。更重要的是,他们发现DEDD高表达的TNBC肿瘤细胞周期G1 / S转变非常快,从而导致TNBC有了对快速细胞周期转变的“非致癌基因成瘾表型”。

帕博西尼可与拉帕替尼协同对抗三阴性乳腺癌

作者推测当前的CDK4/6 抑制剂可能对DEDD高表达的TNBC有效。实验证明,CDK4 / 6抑制剂( Abemaciclib,帕博西尼,瑞博西尼)能够与拉帕替尼协同,显著抑制DEDD高表达的TNBC肿瘤细胞增殖。更重要的是这种合成致命效对应Rb野生型和Rb缺陷型TNBC细胞都有效果。拉帕替尼和CDK4 / 6抑制剂的联合使用药在小鼠体能肿瘤抑制试验中有效。虽然FDA最近刚刚批准的三个CDK4 / 6抑制剂广泛用于临床,TNBC肿瘤却被排除之外。此项研究的结果为将来拓广CDK4 / 6抑制剂到TNBC肿瘤患病者提供了强有力的理论依据。

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