乐伐替尼、仑伐替尼(LENVATINIB)已成为肝癌患者不可或缺的重磅治疗药?

  • A+
所属分类:乐伐替尼

肝癌是全国恶性肿瘤发病概率第三位的恶性肿瘤,占所有恶性肿瘤的10.2%,每年新发病例约36.6万,去世病例32.1万。而在这去世率居高的情况下,仑伐替尼出现了,仑伐替尼最早于2012年8月在日本被授予孤儿药医治甲状腺癌,2015年先后在美国、欧盟正式获得批准面市,目前已获得批准的适应病症包括晚后期甲状腺癌、肾癌、肝癌等。在中国,仑伐替尼获得批准的适应病症只有肝癌。

乐伐替尼、仑伐替尼(LENVATINIB)已成为肝癌患者不可或缺的重磅治疗药?

在2022年9月4日,国内国家药物监督管理局批准乐伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)

乐伐替尼、仑伐替尼(LENVATINIB)已成为肝癌患者不可或缺的重磅治疗药?

作为一种单药治疗方法,用于医治既往未接受过全身系统医治的不可切除的肝细胞癌(HCC)患病者。这是国内近10年来一线医治不可切除性肝细胞癌(HCC)的首个新系统治疗方法。

乐伐替尼、仑伐替尼(LENVATINIB)已成为肝癌患者不可或缺的重磅治疗药?

乐伐替尼/仑伐替尼药理功效

仑伐替尼(lenvanib)又名乐伐替尼,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3(FLT4)。

仑伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成,肿瘤生长,并且恶性肿瘤进展,除了其正常的细胞功能的其它的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3和4;在血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα),KIT,和RET。

乐伐替尼/仑伐替尼临床实验

乐伐替尼/仑伐替尼,在著名医科学期刊《柳叶刀》III期临床实验REFLECT的数据更是震惊业界。这项三期非劣效试验比较了乐伐替尼和目前指导上的一线医治方案索拉非尼的总生存几率。

这项临床实验共纳入954名患病者,其中478人接受乐伐替尼的医治,476人接受索拉非尼的医治。乐伐替尼相比于索拉非尼,明显提高了有效概率(24.1%VS 9.2%);完全缓解率(1.3%VS 0.4%);起效时间(5.7个月VS 3.7个月);无病进展时间(7.4个月VS 3.7个月);疾病进展时间(8.9个月VS 3.7个月);中位总寿命区别为13.6个月和12.3个月。

因为乐伐替尼的批准,结束了索拉非尼在肝癌一线医治领域长达十年的“统治”时期。我们相信,乐伐替尼作为多靶点的“抗肿瘤新星”,不仅在肝癌领域大展身手,还会在更多的肿瘤领域中为广大恶性肿瘤患病者带来希望。我们也相信,乐伐替尼可以联合其他药品为国内的恶性肿瘤患病者带来福音。

乐伐替尼点击了解更多药物信息:药物选购的海外价钱、进口清关政策、费用好多钱等问题,敬请咨询本站客服微信:yaodaoyaofang ,获取最新行情。bxyw/lftn/

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: