乐伐替尼(lenvatinib)、仑伐替尼(LENVATINIB)已成为肝癌患病者不可或缺的重磅医治药?-

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摘要

仑伐替尼(lenvanib)又名乐伐替尼,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1),VEG

肝癌是全国恶性肿瘤发病概率第三位的恶性肿瘤,占所有恶性肿瘤的10.2%,每年新发病例约36.6万,去世病例32.1万。而在这去世率居高的情况下,仑伐替尼出现了,仑伐替尼最早于20128月在日本被授予孤儿药医治甲状腺癌,2015年先后在美国、欧盟正式获得批准面市,目前已获得批准的适应病症包括晚后期甲状腺癌、肾癌、肝癌等。在中国,仑伐替尼获得批准的适应病症只有肝癌。

     201894日,国内国家药物监督管理局批准乐伐替尼(lenvatinib)/乐卫玛(lenvima)(LENVATINIB)

     作为一种单药治疗方法,用于医治既往未接受过全身系统医治的不可切除的肝细胞癌(HCC)患病者。这是国内近10年来一线医治不可切除性肝细胞癌(HCC)的首个新系统治疗方法。

乐伐替尼(lenvatinib)/仑伐替尼药理功效

     仑伐替尼(lenvanib)又名乐伐替尼(lenvatinib),是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1FLT1),VEGFR2KDR),和VEGFR3FLT4)。


     仑伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成,肿瘤生长,并且恶性肿瘤进展,除了其正常的细胞功能的其它的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1234;在血小板衍生生长因子受体αPDGFRα),KIT,和RET


乐伐替尼(lenvatinib)/仑伐替尼临床实验

     乐伐替尼(lenvatinib)/仑伐替尼,在著名医科学期刊《柳叶刀》III期临床实验REFLECT的数据更是震惊业界。这项三期非劣效试验比较了乐伐替尼(lenvatinib)和目前指导上的一线医治方案索拉非尼(sorafenib)的总生存几率。


     这项临床实验共纳入954名患病者,其中478人接受乐伐替尼(lenvatinib)的医治,476人接受索拉非尼(sorafenib)的医治。乐伐替尼(lenvatinib)相比于索拉非尼(sorafenib),明显提高了有效概率(24.1%VS 9.2%);完全缓解率(1.3%VS 0.4%);起效时间(5.7个月VS 3.7个月);无病进展时间(7.4个月VS 3.7个月);疾病进展时间(8.9个月VS 3.7个月);中位总寿命区别为13.6个月和12.3个月。

 

     因为乐伐替尼(lenvatinib)的批准,结束了索拉非尼(sorafenib)在肝癌一线医治领域长达十年的统治时期。我们相信,乐伐替尼(lenvati
乐伐替尼(lenvatinib)、仑伐替尼(LENVATINIB)已成为肝癌患病者不可或缺的重磅医治药?-
nib)作为多靶点的
抗肿瘤新星,不仅在肝癌领域大展身手,还会在更多的肿瘤领域中为广大恶性肿瘤患病者带来希望。我们也相信,乐伐替尼(lenvatinib)可以联合其他药品为国内的恶性肿瘤患病者带来福音。

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