乐伐替尼(lenvatinib)、乐卫玛(lenvima)对甲状腺癌模型的抗癌活性来自抗血管生成作用-

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摘要

我们测定了乐伐替尼(乐卫玛)的抗肿瘤和抗血管生成活性。乐伐替尼(乐卫玛)是一种针对多种RTKs的血管生成抑制剂,在11个具有3种组织学类别(DTC、MTC和AT

  我们测定了乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))的抗癌和抗血管生成活性。乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))是一种针对多种RTKs的血管生成抑制剂,在11个具有3种组织学类别(DTC、MTC和ATC)的人甲状腺癌异种移植瘤模型中。口服乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))可显著抑制1个PTC(DTC的主要类别)、4个FTC(另一种DTC的主要类别)、1个MTC和5个ATC异种移植瘤在裸鼠体内的生长。乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))在5个DTC和5个ATC异种移植物模型中抑制肿瘤血管生成,MVD的减少证明了这一点。我们发现乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))在体外对11个人甲状腺癌细胞株中的9个没有显示出有效的抗增殖活性,这表明乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))对广泛的人甲状腺癌模型的抗癌活性主要来自其抗血管生成作用。 

 

  乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))抑制了部分甲状腺癌细胞系的体外增殖,即RO82-W-1和TT细胞系。我们通过qRT-PCR分析了5个DTC细胞系中包括乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))靶向RTKs在内的13个RTKs的mRNA表达水平,并与正常甲状腺细胞进行了对比。与Nthy-ori3-1相比,WO82-W-1细胞中FGFR1mRNA水平上调,且FGFR1mRNA表达水平最高。KIT和PDGF的mRNA在RO82-W-1细胞中均高表达。然而,KIT(伊马替尼(imatinib))和PDGFR(Ki6783)的选择性RTK抑制剂对RO82-W-1无抗增殖活性,而FGFR抑制剂具有抗增殖活性。与这些数据一致,westernblot分析显示RO82-W-1细胞过表达FGFR1蛋白。这些结果表明FGFR讯号通路在RO82-W-1细胞系中具有选择性作用。 

  我们的结果显示,乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))在体外和体内抑制FGFR讯号通路。虽然乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))对VEGFR1-R3、FGFR1-R4、KIT、RET和PDGFR的酪氨酸激酶具有抑制活性,但我们的数据表明,乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))通过抑制FGFR讯号通路对RO82-W-1细胞系具有直接的抗癌活性。FGFR1和FGFR3在分化良好的甲状腺癌中表达,ATC细胞过表达FGFR4。研究乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))是否对具有活跃FGFR讯号通路的人甲状腺癌具有抗癌活性将是很有趣的。  

  我们发现乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))在体外对TTMTC细胞显示了有效的抗增殖活性(IC50值为0.078×M),在该细胞中RET讯号通路被RET突变激活(C634W)。作为参考,索拉非尼(sorafenib)对TT细胞具有抗增殖活性,其IC50值为0.26。乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))在体外和体内都抑制了RET的磷酸化。尽管乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))表现出了明显的抗癌活性,导致肿瘤在100毫克/kg时收缩,但我们并未检查到TT移植瘤模型中MVD的显著减少。因此,乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))的抗增殖活性可能有助于其在TTMTC移植瘤模型中的抗肿瘤活性。我们还检查了乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))对Nthy-ori-3-1细胞中携带另一个激活突变(M918T)的RET磷酸化的影响,这些细胞外表达KIF5B-RET(野生型)或KIF5B-RET(M918T)。  

  乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima
乐伐替尼(lenvatinib)、乐卫玛(lenvima)对甲状腺癌模型的抗癌活性来自抗血管生成作用-
))在体外对野生型和M918T突变型RET蛋白的抑制浓度相似。我们之前报道过乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))能够抑制CCDC-RET的磷酸化以及人DTCTPC1细胞系[37]的体外增殖和体内肿瘤生长。这些结果表明,莱瓦替尼可抑制RET讯号,在存在的基因改变,如活化突变或基因重排。在一项针对MTC患病者的3期临床实验中,VEGFR2/RET抑制剂vandetanib显示出独立于RET基因突变状态的临床治疗效果,提示多受体酪氨酸激酶抑制剂可能可以显示基于VEGFR2抗血管生成活性的抗癌活性。  

  在TT异种移植模型中,我们没有发现MVD明显下降。乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))对该模型具有显著的抗癌活性,抑制了RET的磷酸化,提示乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))对TT细胞的抗癌活性来源于对RET的抑制。然而,乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))的抗血管生成活性是否参与其对RET中突变激活的MTCs的抗癌活性还需要进一步研究。  

  5个DTC细胞系的分子谱显示K1细胞携带BRAFV600E突变。RAS和BRAF基因突变引发起的MAPK通路激活与甲状腺癌的恶性表型相关。因为乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))在低剂量(1-10毫克/kg)的K1DTC异种移植模型中显示出抗癌和抗血管生成活性,激活的BRAF突变可能不参与该临床前模型对抗血管生成医治的抵抗。综上所述,这些结果表明,尽管在我们检查的11个临床前甲状腺癌模型中存在与甲状腺癌相关的基因改变,但乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))仍具有抗癌活性。  

  总之,乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))在11个来自DTC、MTC和ATC细胞系的人甲状腺癌异种移植瘤模型中显示了良好的抗癌活性。乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))由于其抗血管生成活性,在大多数人甲状腺癌模型中显示了抗癌活性。此外,乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))通过抑制多种RTKs的活性可能有助于其抗癌活性,抑制甲状腺癌细胞株的基因改变(如突变或重排)和靶向RTKs过表达,如RET和FGFR1。因此,乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))是一种有效的医治药品在大多数甲状腺癌异种移植模型。乐伐替尼(lenvatinib)/乐卫玛(lenvima)老挝药厂的好多钱呢?详情请扫码咨询:

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