乐伐替尼(lenvatinib)的药副作用是啥-

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   乐伐替尼的药副作用 是啥?为了系统地评估乐伐替尼在医治患病者中的安全性和有效性,我们通过PubMed,Medline,Embase,Web of Scie

  乐伐替尼(lenvatinib)的药副作用是啥?为了系统地评估乐伐替尼(lenvatinib)在医治患病者中的安全特性和有效性,我们通过PubMed,Medline,Embase,Web of Science和Cochrane Collaboration的中央注册中心检索了有关乐伐替尼(lenvatinib)不良(系统自动过滤词)(AE)和生存结果的所有相关临床实验对照试验。我们的分析包括14项合格研究,涉及978名患病者。

  在接受乐伐替尼(lenvatinib)医治的患病者中,常见的全等级AE是血尿(56.6%),疲劳(52.2%)和食欲下降(50.5%)。常观察到的≥3级不良(系统自动过滤词)是血小板降低症(25.4%),高血压(17.7%)和周围水肿(15.5%)。所有级别和高级高血压的发生率均显着延长。与此同时,对照试验表明,乐伐替尼(lenvatinib)组的无进展生存期(PFS)明显长于安慰剂组。亚组分析显示,肾细胞癌的平均PFS为10.933±1.828个月(95%CI 7.350-14.515,p <0.001),甲状腺癌的平均PFS为18.344±0.083个月(95%CI 18.181-18.506,p <0.001) 。总之,乐伐替尼(lenvatinib)是甲状腺癌的有效药品。初期监控和有效管理药副作用对于安全使用该药品至关重
乐伐替尼(lenvatinib)的药副作用是啥-
要。

  血管生成对于肿瘤细胞的局部侵袭和进展至关重要。血管的异常形成和增生归因于促血管生成因子和抗血管生成因子的失衡,其中第一个更重。血管内皮生长因子(VEGF),成纤维细胞生长因子(FGF),血小板衍生生长因子(PDGF)和表皮生长因子(EGF)是血管生成的几种正调节剂。在过去的十年中,已开发出多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)并在临床肿瘤学实践中予以批准。

  乐伐替尼(lenvatinib)(E7080)是一种口服的,多靶向酪氨酸激酶VEGFR,FGFR,PDGFR和RET抑制剂。其抗血管生成活性,并且通过防止相关的讯号传导途径[对肿瘤细胞具有直接作用,乐伐替尼(lenvatinib)已观察到具有在临床实验中对甲状腺癌有为效果。2015年2月,美国食品药品监督管理批准了乐伐替尼(lenvatinib)用于医治局部重复发或转移扩散性,进行性,放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)。

  乐伐替尼(lenvatinib)已为患病者带来临床好处,但不可避免发生不良(系统自动过滤词)(AE),例如高血压,疲劳,蛋白尿,恶心,体重减轻和腹痛,这可能会减少患病者的生活质量并影响他们的医治接受度。因此,我们进行了荟萃分析以评估乐伐替尼(lenvatinib)的各种AE和临床收益。

  为了评估乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性,我们计算了总人群中所有等级和3级或更严重的不良(系统自动过滤词)的发生率。在所有级别AE的单臂试验中,上腹部痛苦,关节痛,便秘和周围水肿等均存在同质性,并通过固定效应模型进行进一步分析。其他人使用随机效应模型进行了分析血尿(56.6%,95%CI 0.193-0.877),疲劳(52.2%,95%CI 0.384-0.657),掌-红斑感觉异常综合征(47.2%,95%CI 0.201-0.761),高血压(47.0%,95% CI 0.354-0.589)和腹泻(46.2%,95%CI 0.362-0.605)在随机效应模型中很常见。

  使用固定效应模型时,有42%的患病者丙氨酸转氨酶上升(42.0%,95%CI 0.294-0.556)。与医治相关的常见的≥3级不良(系统自动过滤词)是血小板降低症(25.4%,95%CI 0.055-0.665,随机模型),高血压(17.7%,95%CI 0.102-0.289,随机模型),周围水肿(15.5%, 95%CI 0.020-0.622,随机模型)和延长的天冬氨酸转氨酶(12.6%,95%CI 0.061-0.242)。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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