乐伐替尼(lenvatinib)、仑伐替尼是医治什么疾病的-

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摘要

乐伐替尼是现如今的一线肿瘤使用药,但是很多人不知道详细可以治疗什么病。乐伐替尼是医治什么疾病的?总的来说乐伐替尼的适应病症有三种:区别是肝细胞癌,分化型甲状腺癌

  乐伐替尼(lenvatinib)(仑伐替尼)是现如今的一线肿瘤使用药,但是很多人不知道详细可以治疗什么病。乐伐替尼(lenvatinib)是医治什么疾病的?总的来说乐伐替尼(lenvatinib)的适应病症有三种:区别是肝细胞癌,分化型甲状腺癌和肾细胞癌。在效果上也是非常的不错,但是中国的价钱十分贵重,所以现如今一般建议选购仿制药物的版本,孟加拉国版本或者老挝版,如果您有需要能够添加下方【微信:yaodaoyaofang】。

  参加HCC医治试验的45位患病者分为低AUC组(<2,050 ng×h/mL),中级AUC组和高AUC组AUC组检测AUC与乐伐替尼(lenvatinib)减量或停药时间之间的关系。 Kaplan-Meier图明白地表明,随着AUC的延长,降低剂量或停药的时间降低了。体重也与降低或停药的时间有关;减少剂量或撤药的时间随着体重的降低而降低,这表明较轻的患病者对比重的患病者需要更早的剂量降低或撤药.乐伐替尼(lenvatinib)撤药,血药浓度(AUC),体重和体重指示通过体重和AUC进行剂量调整可能会改善乐伐替尼(lenvatinib)/在医治HCC患病者中的安全特性,敏感性和特异性值可用于预测初期(医治开始后一个月内)发生的减量和停药剂量计算每个体重临界值以绘制接收器工作特性(ROC)曲线。

  最好体重临界值最有效地区分了乐伐替尼(lenvatinib)的初期撤药或减少剂量的高风险组为57.8 kg,敏感性为0.77,特异性ty为0.67。同样,最好的AUC截止值为2430 ng×h/mL,灵敏度为0.71,特异性为0.71。或比其他要素(例如性别,体重,年龄,肝功能,血小板计数,东部合作肿瘤小组工作状态,Child-Pugh级,肝炎病毒状态,门静脉肿瘤血栓,先前的化学疗法,先前的降压医治)降低AUC几率曲线能够预测乐伐替尼(lenvatinib)的初期撤药或剂量降低。因此,需要将AUC维持在一定水平以下以降低发生初期撤药或减少剂量;

  例如,可能建议调整乐伐替尼(lenvatinib)/的剂量以保持AUC值低于最好临界值(2,430 ng×h/mL),基于类似预测的最好体重临界值为57.8 kg, AUC值计算基于体重的剂量(体重≥60或<60 kg的患病者每天剂量区别为12或8毫克),并针对体重作图。体重<60kg的患病者的预测AUC值在1,540–2,050 ng×h / mL的范围内,而体重≥60kg的患病者的AUC预测值在1,410–2,310 ng×h/mL的范围内。在两个体重类型中,这些AUC范围都非常相似且均低于2,430 ng×h / mL,这表明基于体重的剂量调整可能有效降低乐伐替尼(lenvatinib)的初期停药和减量。损害治疗效果的情况下,参加II期临床实验的初始日剂量为12 毫克的患病者被分为低AUC组,中级AUC组和高AUC组来检测AUC与治疗效果之间的关系。三组之间的进展时间(TTP)没有趋势,这表明即使AUC很小,也能够保持一定水平的治疗效果。

  REFLECT试验的结果是乐伐替尼(lenvatinib)的III期研究,已在2017年6月4日的ASCO年会上发表。未接受全身化学疗法的无法切除的HCC患病者按1:1比例随机分配。继续医治直至疾病进展或发生不可接受的不良(系统自动过滤词)。主要终点是OS中的非劣效性,预定义的非劣效性余量为1.08。次要终点为无进展生存期(PFS),TTP,客观缓解率(ORR)和安全特性。

  在954名患病者中,区别有478名和476名被分配给乐伐替尼(lenvatinib)组和sorafenib组。统计学上证实了主要OS终点的非劣效性(13.6 vs. 12.3个月;凶险比为0.92)。 乐伐替尼(lenvatinib)组的PFS,TTP和ORR上升具有统计学意义。 乐伐替尼(lenvatinib)的常见不良反应为高血压,腹泻,食欲下降,体重减轻和疲劳,
乐伐替尼(lenvatinib)、仑伐替尼是医治什么疾病的-
与先前的研究一致。由于本研究并未将甲胎蛋白(AFP)水平作为分层要素,因此乐伐替尼(lenvatinib)组比索拉非尼(sorafenib)组纳入了更多AFP高水平(≥200ng / mL)的患病者。调整AFP失衡后,乐伐替尼(lenvatinib)在名义上证明是卓越的。

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