乐伐替尼(lenvatinib)是一种新的一线医治选择-

  • A+
摘要

  乐伐替尼是一种新的一线医治选择,接受乐伐替尼医治的患病者观察到,与接受索拉非尼医治的患病者相比,接受eortc qlq-c30医治的患病者在临床意义上有意义

  乐伐替尼(lenvatinib)是一种新的一线医治选择,接受乐伐替尼(lenvatinib)医治的患病者观察到,与接受索拉非尼(sorafenib)医治的患病者相比,接受eortc qlq-c30医治的患病者在临床意义上有意义的角色功能恶化严重(名义p 0.0193)、痛苦(名义p 0.0105)和腹泻(名义p 0.0001)、营养(名义p 0.0113)和身体意象(名义p 0.0051)方面出现延迟。

  乐伐替尼(lenvatinib)是一种新的一线医治选择,两组间对比总分差异无统计学意义(hr 0.87; 95% ci 0.754-1.013)。Pk分析证实了按体重计量的剂量,没有种族差异。在生物标记物分析集中,更多的患病者来自西方国家,较少的患病者有乙型肝炎病原学,更多的患病者有较低的甲胎蛋白基线水平相对于itt人群,因为在西方国家肿瘤组织和血液样本更容易获得。对395例患病者(267例在乐伐替尼(lenvatinib)组,128例在sorafenib 组)的血清样本进行了vegf、angiopoietin-2(ang-2)、fgf19、fgf21和 fgf23.32 fgf21的评估,仅在基线水平进行,因为它的水平并不随着时间的推移而坚持变化,这是基于一小部分患病者的初步结果。

  基线fgf21水平较高的患病者与索拉非尼(sorafenib)组相比,乐伐替尼(lenvatinib)组患病者的手臂上皮细胞比较长(中位数为10.9个月对6.8个月; pinteraction 0.04),这表明 fgf21能够预测乐伐替尼(lenvatinib)组的预后。血管紧张素-2基线水平较高的患病者与索拉非尼(sorafenib)医治组相比,乐伐替尼(lenvatinib)医治组的血管紧张素转变时间比较长(平均 os 9.4 vs 7.7个月;pinteraction 0.075)。在两种药品医治时间段都观察到血管内皮生长因子水平的延长,而乐伐替尼(lenvatinib)医治时间段观察到的变化更大。用乐伐替尼(lenvatinib)观察到fgf19和 fgf23水平上升,ang-2水平减少。

  此外,在乐伐替尼(lenvatinib)臂中,检查到客观反应与fgf19和fgf23水平较基线水平延长之间的联系,支持乐伐替尼(lenvatinib)对fgfr4和fgfr1.32的抑制作用,只有58份档案组织样本通过了质量保证检查。基因表达分析显示,少数vegf和fgf-家族基因表达水平较高的患病者(n21)。值得注意的是,由于患病者人数较少,基线特点也有差异,这些结果只能被认为是假设产生,值得进一步研究。 在日本进行的一项成本效益分析,根据afp基线水平进行了调整。

  结果显示,与索拉非尼(sorafenib)相比,乐伐替尼(lenvatinib)的生命年延长了0.27个百分点,质量调整后的生命年延长了0.23个百分点,延长的成本为负值,因此表明乐伐替尼(lenvatinib)是一种新的一线医治选择,与索拉非尼(sorafenib)相比,潜在的成本更低。根据iii期反映研究的结
乐伐替尼(lenvatinib)是一种新的一线医治选择-
果,乐伐替尼(lenvatinib)已经在日本获得美国FDA局和美国欧洲药品管理局药物管理局(ema)的批准,用于医治没有接受全身性医治的晚后期或无法切除的肝癌患病者。老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?一般是好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:最新肺癌药

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: