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从2006年1月到2020年12月，乐伐替尼(lenvatinib)医治作为初步医治，共有37名中期肝癌超过七项标准的患病者和child-pugh a肝功能在多个中心接受医治，对同期(2006-2020年)接受ctace医治的605名连续患病者的记录进行了检测，并将ctace医治开始、时间段和结束时获得的临床数据与乐伐替尼(lenvatinib)进行了对比。
乐伐替尼(lenvatinib)医治作为初步医治两种医治方案的纳入标准为: (1)组织学或细胞学上无法切除的肝癌，或者根据aasld标准经放射学证实的肝癌;
(2)肿瘤负荷超过7项标准;
(3)child-pugh a级肝功能;
(4)东部肿瘤协作组表现状况。
如果患病者有:
(1)child-pugh b级或c级肝功能，
(2)宏观血管浸润或肝外扩散，
(3) b2亚期肝癌的tace医治史或。
(4)任何系统性医治史，则排除。共有466名患病者因不符合资
格标准而被排除在这项研究之外。乐伐替尼(lenvatinib)医治作为初步医治中，在176名患病者中，37名患病者接受了乐伐替尼(lenvatinib)医治，139名患病者接受了tace医治。7例接受乐伐替尼(lenvatinib)医治，随访时间少于6个月的患病者在倾向评分匹配前被排除在外。对比30例乐伐替尼(lenvatinib)医治组和60例tace医治组的治疗效果和肝功能倾向评分匹配。
在30例吃了乐伐替尼(lenvatinib)治疗的患病者中，15例在数据截断后进行了前瞻性临床实验，随后进行了市售的乐伐替尼(lenvatinib)医治(其中一例来自于2006年开始的乐伐替尼(lenvatinib)ii期试验，另外13例来自于iii期反映试验)。中位随访时间为23个月。有乐伐替尼(lenvatinib)的仿制药物吗？老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱？和专利药有什么分别？详情请扫码咨询：
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