乐伐替尼(lenvatinib)明显增加了无进展生存期-

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摘要

  在放射性碘难治性分化性甲状腺癌患病者的分化性甲状腺癌(选择)的iii期研究中,乐伐替尼明显增加了无进展生存期(pfs)和安慰剂组(pfs)。这项探索性分析调

  在放射性碘难治性分化性甲状腺癌患病者的分化性甲状腺癌(选择)的iii期研究中,乐伐替尼(lenvatinib)明显增加了无进展生存期(pfs)和安慰剂组(pfs)。这项探索性分析调查了乐伐替尼(lenvatinib)治疗效果和靶向性的潜在预测生物标志物。从2011年8月5日至2012年10月4日,随机接受乐伐替尼(lenvatinib)或安慰剂医治的患病者中,对基线和整个医治时间段采集的血液样本中的病人和方式中的循环性细胞因子/血管生成因子(cafs)进行了分析。

  为了进行生物标志物分析,患病者按基线水平进行二分法。对183/392例(47%)和387/392例(99%)患病者的脑组织进行braf和nras/kras/hras突变分析。所有评估都维持了乐伐替尼(lenvatinib)pfs效益。对于乐伐替尼(lenvatinib)医治的患病者,交互作用时间分析显示低基线ang2水平能够预测肿瘤收缩(pinteraction=0.016)和pfs(pinteraction=0.018)。

  乐伐替尼(lenvatinib)明显增加了无进展生存期,第1/15周期的fgf23上调与比较长的pfs有关,第1/15周期的fgf23上调与血管内皮生长因子成纤维细胞生长因子明显上调。在突变分析中,没有观察到临床结果的显着差异。Brafwt对于安慰剂医治的乳头状甲状腺癌患病者pfs可能是一个负面的预后要素(p=0.019)。结论:乐伐替尼(lenvatinib)pfs治疗效果维持不变,无论基线caf或braf/ras状态。

  乐伐替尼(lenvatinib)明显增加了无进展生存期,基线能够预测乐伐替尼(lenvatinib)医治患病者的pfs,表明ang2能够预测乐伐替尼(lenvatinib)的敏感性。Brafwt可能是放射性碘难治性乳头状甲状腺癌患病者较差的预后要素。改进的pfs与上调的fgf23表明,乐伐替尼(lenvatinib)诱导的fgf受体抑制有助于乐伐替尼(lenvatinib)
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