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乐伐替尼(lenvatinib)联合医治肾癌的耐受性怎样？目前的第一程度研究旨在评估乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)医治晚后期或转移扩散性肾细胞癌的耐受性、安全特性、pk和抗癌活性。乐伐替尼(lenvatinib)和everolimus每日同时口服一次，连续28天。起始剂量为乐伐替尼(lenvatinib)18mg，依维莫司(everolimus)5mg，与美国和欧洲批准的晚后期肾细胞癌剂量和时间表相同。
乐伐替尼(lenvatinib)联合医治肾癌的耐受性怎样？计划在第一周期对6名患病者进行dlt评估。如果在两个或两个以上的病人中观察到dlt，计划中断注册。如果病人在第一周期因医治相关毒性以外的原理而未能接受计划剂量的75%以上，则该病人不包括在dlt分析中，并将延长一名病人作为替代品。
如果乐伐替尼(lenvatinib)18毫克+依维莫司(everolimus)5毫克的剂量不能耐受，以至于超过三分之一的患病者在第1周期时间段出现不可接受的毒性反应，而且在第2周期之前观察到剂量中断和/或降低而无法控制，则考虑额外的低剂量组群(乐伐替尼(lenvatinib)14毫克和依维莫司(everolimus)5毫克，每天一次)。
乐伐替尼(lenvatinib)联合医治肾癌的耐受性怎样？在第一个循环中，乐伐替尼(lenvatinib)和everolimus在早上禁食状态下口服，然后1小时禁食。在第二季或更晚的时候乐伐替尼(lenvatinib)
和everolimus在饭前或饭后坚持吃。医治一直坚持到疾病恶化严重，出现不可接受的毒性反应或者撤回同意书。降低剂量的计划剂量是乐伐替尼(lenvatinib)14、10和8mg，依维莫司(everolimus)每隔一天5mg。
目前的研究证实了乐伐替尼(lenvatinib)18毫克联合依维莫司(everolimus)5毫克医治日本晚后期肾细胞癌的耐受性。没有病人经历过dlt，也没有病人因为毒副反应而停止研究医治。与医治相关的不良反应通过支持性药品或剂量调整得到良好控制，未发现意外的不良反应。本研究的联合医治的安全特性在每种药品的已知安全特性范围内，与美国和欧洲的1/2期观察相似。食欲下降、高甘油三酯血症、腹泻、恶心、高血压、疲劳、血胆固醇上升和体重下降是研究中常见的原理。
有患病者觉得乐伐替尼(lenvatinib)的专利药长期吃的话家庭难以承担，那咋办呢？有仿制药物吗？老挝和孟家拉都有乐伐替尼(lenvatinib)的仿制药物。老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱？详情请扫码咨询：
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