乐伐替尼(lenvatinib)能够增加患病者生存期-

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  乐伐替尼能够增加患病者生存期 乐伐替尼是一款医治恶性肿瘤的特效药品,它能够医治肝癌、肾癌和甲状腺癌,并且医治效果显着。下面,小编带大家去具体的了解下相关的介

  乐伐替尼(lenvatinib)能够增加患病者生存期  乐伐替尼(lenvatinib)是一款医治恶性肿瘤的特效药品,它能够医治肝癌、肾癌
乐伐替尼(lenvatinib)能够增加患病者生存期-
和甲状腺癌,并且医治效果显着。下面,小编带大家去具体的了解下相关的介绍。乐伐替尼(lenvatinib)在2015年先后拿到FDA、EMA,被批准是用于分化型甲状腺癌。

  乐伐替尼(lenvatinib)获得批准的适应病症:

  1、2015年,美国批准的恶性肿瘤药乐伐替尼(lenvatinib)能够用来治疗甲状腺癌。推荐吃剂量24毫克/次,每日一次。

  2、2016年5月,FDA批准乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)医治之前那些接受抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌。推荐吃剂量18毫克乐伐替尼(lenvatinib)+5毫克依维莫司(everolimus),每日一次。

  3、2017年6月4日,在ASCO年会上报告了乐伐替尼(lenvatinib)与索拉非尼(sorafenib)一线医治肝癌国际III期临床研究(REFLECT研究)结果,乐伐替尼(lenvatinib)在主要终点总生存OS高达预测期望结果,PFS、TTP和ORR全面超越索拉非尼(sorafenib)。推荐吃剂量以体重60kg为界限,体重≥60kg,12毫克/天;体重<60kg,8毫克/天。

  乐伐替尼(lenvatinib)能够增加患病者生存期,以下是关于乐伐替尼(lenvatinib)的临床实验数据:

  甲状腺癌:使用乐伐替尼(lenvatinib)的患病者,中位无进展生存期能够高达18.3个月,比较吃安慰剂患病者的3.6个月。在乐伐替尼(lenvatinib)组中客观应答率是64.8%,在对照安慰剂组中为1.5%。

  晚后期肾癌:显示,乐伐替尼(lenvatinib)和依维莫司(everolimus)一起吃组患病者无进展生存期可以高达14.6个月,依维莫司(everolimus)单一使用药组为5.5个月。联合使用药组客观应答率为37%,单一使用药组为6%。联合使用药组患病者总生存几率为25.5个月,单一使用药组为15.4个月。

  肝细胞癌:PFS:乐伐替尼(lenvatinib)能够高达7.4个月VS索拉非尼(sorafenib)3.7个月,OS:乐伐替尼(lenvatinib)13.6月VS索拉非尼(sorafenib)12.3个月,ORR:乐伐替尼(lenvatinib)24.1%VS索拉非尼(sorafenib)9.2%。

  乐伐替尼(lenvatinib)能够增加患病者生存期,乐伐替尼(lenvatinib)对亚洲人群肝癌患病者效果更佳。ORR:乐伐替尼(lenvatinib)21.5%vs索拉非尼(sorafenib)8.3%,PFS:乐伐替尼(lenvatinib)9.2个月(比全球数据的7.8个月更优)vs索拉非尼(sorafenib)3.6个月,OS:乐伐替尼(lenvatinib)15.0个月(比全球数据的13.6个月更优)VS索拉非尼(sorafenib)10.2个月。这些数据显示乐伐替尼(lenvatinib)存在明显的优越性。

  另外肝癌患病者,PD-1联合乐伐替尼(lenvatinib)一起医治,疾病控制率达到90%以上,疾病控制率可达100%。乐伐替尼(lenvatinib)都有着显着的效果,极大地提高了患病者的生存、生活质量;其后续研究正在开展之中,期待乐伐替尼(lenvatinib)能带给我们更多的惊喜,有更广的适应病症。乐伐替尼(lenvatinib)有老挝的仿制药物吗?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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