乐伐替尼(lenvatinib)单药医治-

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摘要

  乐伐替尼单药医治的作用机制是啥?乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向血管内皮生长因子受体(vegfr)1-3、成纤维细胞生长因子受体(fgfr)1-4

  乐伐替尼(lenvatinib)单药医治的作用机制是啥?乐伐替尼(lenvatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向血管内皮生长因子受体(vegfr)1
乐伐替尼(lenvatinib)单药医治-
-3、成纤维细胞生长因子受体(fgfr)1-4、血小板衍生生长因子受体、ret和kit。根据临床前的研究,这种口服药品通过抑制vegf和fgf驱动的血管生成,以及依赖于kit的血管生成,阻断ret/ret突变体肿瘤发生,以及与vegfr3相关的淋巴管生成起作用。

  2020年3月,日本成为第一个批准乐伐替尼(lenvatinib)单药医治用于医治无法切除的肝细胞性肝癌(hcc)的国家。2020年8月,该药品在美国和南韩获批,用于无法切除的肝癌的一线医治,并获得欧盟委员会的面市授权,用于医治晚后期或无法切除的成年肝癌患病者以及以前没有接受过任何系统性医治的患病者。

  2020年9月,这种药品在国内也获批,用于医治没有事先系统性医治的无法切除的肝癌患病者。值得注意的是,在肝癌一线医治几次失败后,乐伐替尼(lenvatinib)是第一个突破。几种化合物在随机对照的3期试验中失败,不仅在一线试验(舒尼替尼(sunitinib)、布里万尼布、利尼法尼布、厄洛替尼(erlotinib)布、阿霉素),而且在二线试验(布里万尼布、埃弗罗莫斯、拉姆鲁单抗、adi-peg20、s-1)。这些失败有几个原理,但其中一个原理是药效和毒性之间的不平衡。乐伐替尼(lenvatinib)的高反应率和可接受的毒性可能是它成功的原理。

  关于乐伐替尼(lenvatinib)单药医治不可切除肝癌的关键研究发现是啥?关键研究是reflect试验,这是一个第三程度,随机,多中心,开放标签试验,评估乐伐替尼(lenvatinib)与sorafenib(nexavarbayer)用于不可切除肝癌的一线医治。

  在这项研究中,乐伐替尼(lenvatinib)高达了总生存几率的主要终点,表明该药品并不逊于索拉非尼(sorafenib)。吃乐伐替尼(lenvatinib)的总生存期中位数为13.6个月,而索拉非尼(sorafenib)为12.3个月。对于无进展生存期的次要终点,客观有效概率和进展时间,乐伐替尼(lenvatinib)被发现优于索拉非尼(sorafenib),并且有临床意义上的改善。乐伐替尼(lenvatinib)有哪一些版本?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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