乐伐替尼(lenvatinib)联合医治的效果咋样-

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  乐伐替尼联合医治的效果咋样?乐伐替尼联合pembrolizumab的安全性与先前报道的每种单药医治的安全性相似(乐伐替尼,24毫克/d;pembrolizu

  乐伐替尼(lenvatinib)联合医治的效果咋样?乐伐替尼(lenvatinib)联合pembrolizumab的安全特性与先前报道的每种单药医治的安全特性相似(乐伐替尼(lenvatinib),24毫克/d;pembrolizumab,10毫克/kg,每2周或3周)。虽然在我们的研究中,甲状腺功能减退的发生比例高于先前的单药医治(48%[医治相关,43%]v37%),只有1个甲状腺功能减退3级。

  总的来说,在我们的研究中,3/4级别的医治相关aes的发生率与子宫内膜癌中的乐伐替尼(lenvatinib)联合pembrolizumab的中期分析(区别为67%对68%)相似。在整个研究中及时识别与医治相关aes并通过剂量中断和降低进行管理可能促进了医治的继续,因为只有17.7%的患病者因为与医治相关aes而停止研究医治。

  患病者平均接受11次pembrolizumab医治,只有4名患病者高达最大允许剂量(n=3,35次医治;n=1,36次医治)。这项研究的局限性在于它的非随机性。此外,关于pd-l1状态的探索性分析应该小心看待,因为pd-l1阳性的界限并不确定,而且目前还不明白pd-l1状态是不是子宫内膜癌的一个阳性预后指标。

  其他限制包括缺乏生活质量分析以及缺乏生物标志物评估来描述对检测点抑制剂敏感的患病者(即肿瘤突变负担和突变相关新抗原);然而,生物标志物分析计划进行。值得注意的是,虽然这项试验可能被认为是小规模的,但其规模(关键治疗效果分析,n=108;总人口,n=124)与导致批准在msi-h恶性肿瘤患病者(n=149)中使用pembrolizumab的集体试验规模相当。乐伐替尼(lenvatinib)联合医治的
乐伐替尼(lenvatinib)联合医治的效果咋样-
效果咋样?总的来说,这项研究的结果是令人鼓舞的,在晚后期子宫内膜癌患病者中显示了令人信服的治疗效果和可接受的安全特性。

  乐伐替尼(lenvatinib)联合医治的效果咋样?作为这项研究的结果,乐伐替尼(lenvatinib)联合pembrolizumab被批准加速医治晚后期子宫内膜癌患病者,这些患病者不是msi-h或dmmr先生,他们在之前的系统医治后病情恶化严重,不适合进行医治性外科手术或放射医治。此外,乐伐替尼(lenvatinib)联合pembrolizumab医治晚后期子宫内膜癌的两个三期临床实验目前正在进行中。香港能够购买到乐伐替尼(lenvatinib)吗?香港乐伐替尼(lenvatinib)价钱好多钱?详情请扫码咨询:

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