乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性怎样-

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  乐伐替尼的安全性怎样?两项研究调查了乐伐替尼的治疗效果和安全性,七项研究考虑了索拉非尼的治疗效果,一项研究没有安全性数据。大多数观测研究是在欧洲、美国和亚洲

  乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性怎样?两项研究调查了乐伐替尼(lenvatinib)的治疗效果和安全特性,七项研究考虑了索拉非尼(sorafenib)的治疗效果,一项研究没有安全特性
乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性怎样-
数据。大多数观测研究是在欧洲、美国和亚洲的单个国家(通常是单个中心)进行的。

  然而,有一个多中心的国际研究乐伐替尼(lenvatinib)。在报告中,病人是在选择和决定试验开始之前招募的,例外的是在选择试验招募之后开始的对乐伐替尼(lenvatinib)的日本研究。相反,如果报道,索拉非尼(sorafenib)观察性研究的随访时间中位数为os较短,但其他结果比较长:19个月至25个月。在9项前瞻性观察研究中,患病者的数量从9项到58项不等。

  乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性怎样?在所有研究中,共有109名患病者接受了乐伐替尼(lenvatinib)医治,其中83名接受了rr-dtc医治,213名接受了sorafenib医治,其中186名接受了rr-dtc医治。其他四项研究中的患病者有间变性(n=26)或髓样癌(n=27)。

  每项研究报告了所有接受医治患病者的参与者特点,中位年龄介于55岁至64岁。在报告中,四项研究包括了大多数男性,三项研究包括了大多数女性。只有两项研究明确指出,患病者可能已经接受过tki,在这些研究中,确实接受过tki的患病者比例从11.8%到29.3%。总的来说,11项证据审核包括乐伐替尼(lenvatinib)和sorafenib。两篇评论只包括索拉非尼(sorafenib)的观察性研究。

  最早的评论是在2013年发表的,以叙事的方法呈现了证据。提交的两份证据都包括了最初由tremblayetal.2016进行的乐伐替尼(lenvatinib)与sorafenib间接对比的修改版本;最初的结果也在加拿大卫生药物和技术局(cadth)为乐伐替尼(lenvatinib)提交的文件中报告。另一本出版物,包括了乐伐替尼(lenvatinib)和sorafenib的间接对比。很多患病者都很好奇乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性怎样?通过上文的介绍你知道乐伐替尼(lenvatinib)的效果了吗?乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性怎样?乐伐替尼(lenvatinib)哪儿有出售的?香港有吗?香港乐伐替尼(lenvatinib)价钱好多钱?详情请扫码咨询:

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