老挝版乐伐替尼(lenvatinib)和专利药有什么分别-

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摘要

  达到15%的分化型甲状腺癌病例变得难治或对放射性碘医治产生耐受药物性,导致整体预后较差。转移扩散性放射性碘难治性dtc患病者的中位生存期约为3至6年,10年

  达到15%的分化型甲状腺癌病例变得难治或对放射性碘医治产生耐受药物性,导致整体预后较差。转移扩散性放射性碘难治性dtc患病者的中位生存期约为3至6年,10年生存几率为10%。目前,美国和欧洲已批准使用2种酪氨酸激酶抑制剂,即索拉非尼(sorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib)医治rr-dtc。

  乐伐替尼(lenvatinib)是一种口服的多靶点tki血管内皮生长因子受体1至3,成纤维细胞生长因子受体1至4,血小板衍生生长因子受体-,ret和kit原癌基因。随机、双盲、安慰剂对照、第三期研究乐伐替尼(lenvatinib)医治分化型甲状腺癌(精选)评价乐伐替尼(lenvatinib)医治rr-dtc患病者。乐伐替尼(lenvatinib)有仿制药物吗?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)和专利药有什么分别?我们先来看下乐伐替尼(lenvatinib)的实验数据。

  乐伐替尼(lenvatinib)与安慰剂组对比,pfs增加中位数为14.7个月(中位数为18.3v3.6个月;危害比[hr],0.21,99%ci,0.14至0.31;p.001)。试验将来自21个国家的612名合格患病者随机分配给392名合格患病者:261名为乐伐替尼(lenvatinib),131名为安慰剂。

  其中156例(39.8%)年龄为65岁。正如以前的报道,基线特点在乐伐替尼(lenvatinib)组和安慰剂组之间总体相似。医治组的中位年龄是平衡的,年轻组的中位年龄为56岁的乐伐替尼(lenvatinib
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)(范围,27至65岁)和安慰剂(范围,21至65岁)。

  对于老年组,乐伐替尼(lenvatinib)(66-89岁)和安慰剂(66-81岁)的平均年龄为71岁。其他基线特点在所有组别中大致相似。探索性分析发现,与基线东部肿瘤合作组的表现状况(乐伐替尼(lenvatinib),p.56;安慰剂,p.46)或以前的血管内皮生长因子靶向医治(2测试:乐伐替尼(lenvatinib),p.27;安慰剂,p.76)相比,老年和年轻患病者之间没有显着差异。

  在乐伐替尼(lenvatinib)组,老年患病者的体重指数低于年轻患病者(乐伐替尼(lenvatinib)p.072;安慰剂p.47)。在两种医治手段中,老年患病者的肿瘤负荷基线值并不显着增高,这能够通过靶病变直径的总和得到证实(平均,老年患病者,74.7mmv年轻患病者,67.4mm;p.11)。安慰剂组的老年患病者中位数有三个目标病变,而两个年龄组的年轻安慰剂组和乐伐替尼(lenvatinib)组都有两个病变。老年患病者常见的基线共病和病症包括高血压、高胆固醇血症、吞咽困难、糖尿病和食欲减退。老挝版乐伐替尼(lenvatinib)和专利药有什么分别?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)和专利药是一样的,老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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