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摘要

   乐伐替尼是口服的,其浓度峰值在给药后3小时内高达,并且随剂量延长呈线性延长,正如在两个i期剂量升级研究中观察到的那样,在升级剂量为0.2mg/天至32mg

  乐伐替尼(lenvatinib)是口服的,其浓度峰值在给药后3小时内高达,并且随剂量延长呈线性延长,正如在两个i期剂量升级研究中观察到的那样,在升级剂量为0.2mg/天至32mg和0.5mg/天至20mg/天的情况下给药的药代动力学。乐伐替尼(lenvatinib)在北京哪里能够购买到?北京的乐伐替尼(lenvatinib)贵吗?

  具有足够肾脏和肝脏功能的受试者,cmax和全身暴露在禁食条件下没有变化,但是食物对血浆浓度的最大时间影响观察发现,禁食组从2小时转移扩散到喂食组5小时,导致标准高脂肪餐后吸收延迟。

  北京有乐伐替尼(lenvatinib)吗?乐伐替尼(lenvatinib)在北京哪里能够购买到?口服乐伐替尼(lenvatinib)的终末分布体积在50.5—163l之间,终末半衰期约为28小时。乐伐替尼(lenvatinib)与血浆蛋白高度结合,代谢成多种代谢产物,主要在肝脏、尿液和粪便中发现低水平不变的乐伐替尼(lenvatinib)。参与乐伐替尼(lenvatinib)肝脏代谢的细胞色素的主要亚型是cyp3a4,它参与了该药80%的cyp介导的代谢。

  通过抑制cyp3a4或p-gp延长对乐伐替尼(lenvatinib)的暴露,但这种变化的阶段没有临床意义。药代动力学也在
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特别人群中进行了研究。与8名健康志愿者相比,12名轻度或中度肝损害患病者的auc平均延长了170%,t1/2从23小时延长到37小时,提示肝功能障碍患病者需要调整剂量。34名肾功能受损患病者及同时给予依维莫司(everolimus)似乎不影响乐伐替尼(lenvatinib)的药动学特性。

  当乐伐替尼(lenvatinib)与依维莫司(everolimus)5mg联合给药18mg时,口服清除率和分布体积作为生物利用度的函数与乐伐替尼(lenvatinib)24mg相比没有变化;乐伐替尼(lenvatinib)28mg与依维莫司(everolimus)5mg联合给药,剂量24mg,与单剂乐伐替尼(lenvatinib)24mg给药的生物利用度相似。乐伐替尼(lenvatinib)在北京哪里能够购买到?乐伐替尼(lenvatinib)在哪里有卖到?详情请扫码咨询:

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