乐伐替尼(lenvatinib)在患病者中的治疗效果-

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  乐伐替尼在患病者中的治疗效果。在初期研究中,甲状腺髓样癌抑制转染(ret)激酶活性重排。在动物模型25中,乐伐替尼对ret融合蛋白驱动的肿瘤有明显的抑制作用

  乐伐替尼(lenvatinib)在患病者中的治疗效果。在初期研究中,甲状腺髓样癌抑制转染(ret)激酶活性重排。在动物模型25中,乐伐替尼(lenvatinib)对ret融合蛋白驱动的肿瘤有明显的抑制作用。基于甲状腺癌活动的初期迹象,乐伐替尼(lenvatinib)在ii期临床实验中对59例晚后期甲状腺髓样癌患病者进行了测试,这些患病者在前12个月内无法切除或已转移扩散。之前使用抗血管内皮生长因子是被允许的。

  乐伐替尼(lenvatinib)的相对含量为36%,这些都是部分的。疾病控制率为80%。在接受(35%)或没有接受(36%)抗血管内皮生长因子医治的患病者中,or对比。在急救员中,平均pfs为9.0个月。3级和4级(g3/4)区别为腹泻(14%)、高血压(7%)、食欲减退(7%)、疲劳、吞咽困难。虽然67% 的患病者存在ret基因突变(m918t 或 c634r),但ret基因突变的存在与反应无关。相反,较低水平的血管生成素-2与较大的肿瘤降低和增加pfs。甲状腺未分化癌/未分化甲状腺癌(简称 atcs)与其他甲状腺癌相对比少见,但却是一种侵袭性很强的病程。这些恶性肿瘤都是通过外科手术和放疗与化疗积极医治的。然而,一年的存活率只有20%-40%。2020年,fda批准dabrafenib和曲美替尼联合用于atc和v600e变异,这些变异在atcs的20%-50%中都存在,基于这些患病者的开放标记试验。

  乐伐替尼(lenvatinib)在患病者中的治疗效果。在23例可评价的患病者中,药品组合医治的pr和cr区别为57%和4%。在14例有反应的患病者中,64%的患病者在6个月或更长时间内肿瘤没有明显生长。这种致死的恶性肿瘤需要更好的医治方案。乐伐替
乐伐替尼(lenvatinib)在患病者中的治疗效果-
尼(lenvatinib)已经在atcs进行了研究,并且从2015年到2033年,已经被日本批准用于atcs患病者。在一项对乐伐替尼(lenvatinib)的回顾性研究中,给予乐伐替尼(lenvatinib)的5名无法外科手术的患病者中,有3名患病者。进展时间(ttp)为88天。四个病人甲状腺机能减退。其他不良反应包括高血压、腹泻、疲劳、食欲减退等。评估他们的总生存几率(os)。10名患病者可以首先接受外科减瘤外科手术,其余13名患病者不能。所有这些都是从乐伐替尼(lenvatinib)开始的,为了挽救生命。Orr为17.4%,dcr为43.5%。在接受医治的病人中,100%患有aes。高血压发生率为91.3%,毒副反应g3或g3以上者占39.1%。10例患病者出现肿瘤瘘管,23种停药药品中有9种因g3毒性反应停药。是166天。

  乐伐替尼(lenvatinib)在患病者中的治疗效果。在ii期单臂开放性前瞻性研究中,17例甲状腺癌患病者接受每天24mg的药品医治,直至疾病进展或不可接受的毒性。Pfs的中位数为7.4个月(95% ci1.7-12.9)。 中位数为10.6个月(95%ci3.8-19.8) ,r为24%,dcr为88%。医治-突发不良(系统自动过滤词)(teaes)出现如今所有参与者。食欲下降(82%)、高血压(82%)、疲劳(59%)和蛋白尿(59%)是最常见的乳头出血症。

  一个病人需要停药,而这与研究35号药无关。为了支持乐伐替尼(lenvatinib)在atcs患病者中的治疗效果,由foundation one或memorial sloan kettering-impact基因小组对196例晚后期atcs进行的基因分析显示:(a)atcs 与dtcs相比,每个肿瘤累积了更多的基因突变,这是由于DNA错配修复缺陷和载脂蛋白B mrna编辑酶、催化多肽样胞苷脱氨酶活性在atcs的一个子集中;

  (b)激酶受体kdr(vegfr2)、kit和pdgf的扩增,这些都是乐伐替尼(lenvatinib)的目标。在另一份报告中,我们分析了12名接受乐伐替尼(lenvatinib)医治的atcs 患病者的治疗效果和 vegfr2的肿瘤表达,vegfr2是乐伐替尼(lenvatinib)的已知靶点。结果发现12例中4例为pr,3例为稳定性疾病(sd),5例为进展性疾病(pd)。有趣的是,没有一个应答者或者sd表达vegfr237。乐伐替尼(lenvatinib)在患病者中的治疗效果怎样你知道了吗?老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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