乐伐替尼(lenvatinib)和甲状腺癌研究-

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摘要

  乐伐替尼和甲状腺癌研究,根据乐伐替尼对放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RIR-DTC)的第一程度研究结果,乐伐替尼已发展成为RIR-DTC。乐伐替尼的两项II

  乐伐替尼(lenvatinib)和甲状腺癌研究,根据乐伐替尼(lenvatinib)对放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RIR-DTC)的第一程度研究结果,乐伐替尼(lenvatinib)已发展成为RIR-DTC。乐伐替尼(lenvatinib)的两项II期临床实验在欧洲和美国进行。在一项研究中,对58例RIR-DTC患病者(43例乳头状癌,15例滤泡状癌)给予乐
乐伐替尼(lenvatinib)和甲状腺癌研究-
伐替尼(lenvatinib)(起始剂量,每日24 毫克)。作为主要终点的缓解率(RR)为50%(95%置信区间[CI]:37%-63%),中位无进展生存期(PFS)为12.6个月。在另一项研究中,使用乐伐替尼(lenvatinib)医治了59例晚后期甲状腺髓样癌患病者(起始剂量也是每日24毫克)。RR为36%(95%CI:24%-49%),疾病控制率(DCR)为80%,中位PFS为9.0个月。

  乐伐替尼(lenvatinib)和甲状腺癌研究,基于这些有希望的结果,进行了(E7080)乐伐替尼(lenvatinib)在甲状腺分化癌(SELECT)试验中的III期研究。在该试验中,招募了21个国家的392例RIR-DTC患病者,并按2:1的比例随机分配给乐伐替尼(lenvatinib)组和安慰剂组。乐伐替尼(lenvatinib)组的中位PFS(主要终点)为18.3个月,安慰剂组为3.6个月(凶险比[HR]=0.21,P<.001)。但是,两组之间的总生存期(OS)没有显着差异。缺乏这种意义的原理可能是由于安慰剂组疾病进展后允许与乐伐替尼(lenvatinib)交叉使用。

  乐伐替尼(lenvatinib)组的3级或更高级别不良(系统自动过滤词)的发生率达到75.9%,主要是高血压和蛋白尿。为了调整交叉并估计真正的OS医治效果(在没有切换的情况下会观察到的效果),在该试验的另一项分析中使用了等级保留结构失效时间(RPSFT)模型。经RPSFT调整后,HR为0.62(95%CI:0.40-1.00),表明乐伐替尼(lenvatinib)组和安慰剂交叉组的生存期更长(P=.0510)。最新公布的数据证实,即使在65岁以后的患病者中,与安慰剂相比,乐伐替尼(lenvatinib)也能够增加OS。

  基于这些试验,乐伐替尼(lenvatinib)已在美国,日本和其他国家/地区批准用于RIR-DTC,并已用于临床实践。然而,据报道,接受乐伐替尼(lenvatinib)医治的患病者因瘘管形成而从涉及皮肤和大血管的肿瘤出血。有报告显示高血压发生率延长,这是乐伐替尼(lenvatinib)的典型不良(系统自动过滤词),尤其是在75岁或以上的老年患病者中。在临床实践中,使用乐伐替尼(lenvatinib)的病例数将延长,因此,应监控由乐伐替尼(lenvatinib)引发起的这些不良(系统自动过滤词)。

  乐伐替尼(lenvatinib)和甲状腺癌研究,在日本对乐伐替尼(lenvatinib)对变性性甲状腺癌(ATC)的治疗效果进行了小规模分析。在这项研究中,乐伐替尼(lenvatinib)被用于17例ATC患病者。RR为24%,DCR为94%,中位PFS为7.4个月,中位OS??为10.6个月。这些结果对于ATC而言相对较好。一些患病者高达了乐伐替尼(lenvatinib)。基于这一结果,乐伐替尼(lenvatinib)已获准在日本进行ATC。在我们的机构中,有一些将乐伐替尼(lenvatinib)用于ATC的案例。每个病人表现出良好的反应或疾病控制。老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?一般有什么选购途径?详情请扫码咨询:

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