乐伐替尼(lenvatinib)在我国获得了面市的机遇，针对的是“晚后期肝癌患病者的一线医治”，获得批准的最重要原理是乐伐替尼(lenvatinib)治疗效果卓越。来看一下代号为REFLECT的大型临床实验，这是证实乐伐替尼(lenvatinib)一线医治不可外科手术切除的肝细胞癌治疗效果的最重要研究。
REFLECT是一项国际、多中心、开放标签、随机、非劣效性的III期临床实验，评估乐伐替尼(lenvatinib)用于不可切除肝细胞癌患病者一线医治的治疗效果和安全特性。来自21个国家的954名患病者，根据体重被随机分配接受每天一次12毫克或8毫克的乐伐替尼(lenvatinib)医治（n=478）或每天两次400毫克索拉非尼(sorafenib)医治（n=476），医治坚持到疾病进展或不可耐受的毒性。
研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）、进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR），研究结果发表在顶级医科学期刊《柳叶刀杂志》上。乐伐替尼(lenvatinib)治疗效果卓越获得了很多患病者的追捧，乐
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