石家庄有没有代理乐伐替尼(lenvatinib)的?

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摘要

   乐伐替尼 由卫材独立研发,乐伐替尼有一种受体结合模式,除了其他与通路相关的RTKs(包括血小板衍生生长因子(PDGF)受体PDGFRα;KIT和 RET)

  乐伐替尼(lenvatinib)由卫材独立研发,乐伐替尼(lenvatinib)有一种受体结合模式,除了其他与通路相关的RTKs(包括血小板衍生生长因子(PDGF)受体PDGFRα;KIT和 RET)参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外,还选择性地抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)和成纤维细胞生长因子(FGF)受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4)等多个靶点。

  目前,卫材已在包括美国、日本、欧洲和亚洲在内的50多个国家获得批准将乐伐替尼(lenvatinib)用于医治难治性甲状腺癌。此外,卫材还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获得批准将该药与依维莫司(everolimus)联
石家庄有没有代理乐伐替尼(lenvatinib)的?
合用于肾细胞癌的二线医治。在欧洲,该药以Kisplyx为商品名面市用于医治肾细胞癌。另外,乐伐替尼(lenvatinib)已在日本、美国和欧洲、国内及其它国家被批准作为肝细胞癌的医治方式。卫材已在国内台湾地区(2017年12月)、以及巴西(2020年3月)、俄罗斯(2020年8月)等其它国家提交了将该药适应病症扩展至包括肝细胞癌的申请。

  在日本,自肝细胞癌适应病症被批准之后,已经有了超过5000名患病者接受了乐伐替尼(lenvatinib)的医治。值得注意的是,对于不可切除的肝细胞癌患病者,乐伐替尼(lenvatinib)的剂量确定依据患病者的体重(患病者重体60公斤或以上12 毫克、患病者体重低于60公斤8 毫克);建议剂量和剂量调整见完整处方信息。石家庄有没有代理乐伐替尼(lenvatinib)的?详情请添加【微信:yaodaoyaofang】咨询

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