乐伐替尼(lenvatinib)（Lenvatinib）联合医治效果怎么样？乐伐替尼(lenvatinib)是一种优秀的抗癌药品，鉴于其医治晚后期肝癌具有更长生存期及更高缓解率的不俗表现。IMMUNIB研究（AIO-HEP-0218/ass）的安全特性导入期（SRP）队列1和2：一项开放标签的单臂II期研究，评价纳武利尤单抗联合乐伐替尼(lenvatinib)医治晚后期HCC的安全特性和有效性。
联合方案安全且耐受性良好，无患病者在安全特性导入期中止医治。乐伐替尼(lenvatinib)联合改良FOLFOX方案肝动脉灌注医治晚后期HCC。ORR 58.3%（RECIST），66.7%（mRECIST）；DCR 79.2%；中位PFS 8.1个月；6、9、12个月的OS率区别为91.7%、83.3%、75%。TKI联合抗PD-1抗体进行不可切HCC转化医治。
TKI使用药为乐伐替尼(lenvatinib)
6例，阿帕替尼3例；术前PR 5例，SD 3例，PD 1例；随访72天后，1例肿瘤重复发，无肿瘤重复发的去世1例，其余7例保持无瘤生存。乐伐替尼(lenvatinib)医治不可切HCC 8周后，血浆VEGF变化对患病者收益的预测价值：VEGF减少与放射学客观缓解显著相关（p=0.001）。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
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