- A+
仑伐替尼(乐伐替尼(lenvatinib))从2017年在REFLECT试验中以不劣效于索拉非尼(sorafenib)的好成绩获得批准用于肝癌一线医治之后,很多肝癌患病者都会在临床医治中单药使用或者联合其他药品一起使用。尽管该药对晚后期HCC有明显的医治好处,但在接受仑伐替尼医治的患病者中,超过50%的3级不良(系统自动过滤词)患病者需要减少剂量或停止医治,减少了患病者疾病控制率,影响整体生存。
为了让大家最大阶段的收益与仑伐替尼医治,今天给大家介绍一种仑伐替尼新服用方法:周末中断给药的医治模式,增加既往因仑伐替尼不良反应不耐受的患病者给药时间,长达438天并使生存期OS达20个月。最后还会给大家分享一个用周末停用新治疗方法获得18个月SD的患病者案例。患病者基本情况:该患病者在肝切除术、肝动脉灌注化学疗法、经导管动脉化学疗法栓塞、索拉非尼(sorafenib)和瑞戈非尼(regorafenib)医治后,肝脏出现多个重复发性结节。
仑伐替尼的初始剂量为8毫克/天。医治30天后,根据影像学评估,患病者已获得部分反应(PR)。患病者出现了疲劳的不良反应后,被迫将剂量降低到4毫克/天。虽然不良反应被控制,但是增强CT显示了肝脏又多个再生结节。然
后患病者医治方案改为周末中断治疗方法,仑伐替尼剂量改为8毫克。肝脏再生结界消失。该患病者使用仑伐替尼超过18个月,时间段不良反应可控,肿瘤生长得以控制。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
敬请保留本站客服微信,以备不时之需。 肿瘤 www
药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:怎样购买印度版的alectinib
