乐伐替尼的适应病症都有哪一些?

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摘要

乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。

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乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。
 

乐伐替尼还能够抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET,这些激酶除了发挥正常的细胞功能外,还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。
 

在肾癌细胞中,乐伐替尼与依维莫司联合比单药表现出更强的血管生成抑制活性及抗肿瘤活性。
 

被FDA批准用于局部重复发或转移扩散、进展的放射性碘医治后重复发的分化型甲状腺癌。甲状腺癌 24毫克(2片10毫克+1片4毫克),每日1次。
 

被FDA批准用于与依维艾力达(伐地那非)莫司联合用于抗血管医治后的晚后期乐伐替尼的适应病症都有哪一些?肾癌患病者。肾癌18毫克(1片10毫克+2片4毫克)与依维莫司5毫克同服,每日1次。
 

临床实验中应用于晚后期肝癌患病者。

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