乐伐替尼(lenvatinib)(lenvatinib)在肝癌中剂量调整的合理性

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摘要

  作为一种口服分子靶向药物,仑伐替尼( lenvatinib )通过阻断多个靶点而抑制肿瘤生长。REFLECT研究表明,仑伐替尼作为一线药品对晚后期肝细胞癌(

  作为一种口服分子靶向药物,仑伐替尼(lenvatinib)通过阻断多个靶点而抑制肿瘤生长。REFLECT研究表明,仑伐替尼作为一线药品对晚后期肝细胞癌(HCC)生存的改善不劣于索拉非尼(sorafenib)。自被FDA批准后,仑伐替尼作为继索拉非尼(sorafenib)后的另一种晚后期HCC一线使用药得到广泛肯定。

  不同于其他靶向药物,仑伐替尼在晚后期HCC中的起始服用剂量需依据患病者的体重而定(≥60kg:12 毫克 QD; <60 kg:8 毫克 QD)。本文旨在探讨这种仑伐替尼在晚后期HCC中基于体重服用剂量调整的合理性。

  仑伐替尼最开始用于放射性碘抵抗的难治性分化型甲状腺癌,后来才被考虑用于晚后期HCC。一项单臂、开放、多中心II期试验中,结果表明针对晚后期不可根治HCC患病者,12毫克 QD的仑伐替尼服用剂量
乐伐替尼(lenvatinib)(lenvatinib)在肝癌中剂量调整的合理性
可使患病者的中位无疾病进展期(DFS)增加至7.4个月,客观反应率(ORR)达37%。

  由于不良反应,74%的患病者需调整剂量,更有22%的患病者终止了医治。在医治起始后一个月内需调整剂量或终止医治的患病者的中位体重显著低于那些不需要调整或重视的患病者(54.1 kg VS 67.9 kg)。血药浓度检查结果显示,在第一个给药周期的第15天,需要调整剂量患病者和不需调整剂量患病者的中位血药浓度区别为62.4 ng / mL和33.0 ng / mL。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解详情:

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