乐伐替尼Lenvima什么时候批准面市的?

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FDA批准日期:2015年2月13日,乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)用于治疗甲状腺癌。Lenvatinib是多靶点酶抑制剂,可以抑制VEGFR

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品牌名字:乐伐替尼Lenvima
 

通用名字:lenvatinib
&nbVemurafenib Zelboraf 240mg 维罗菲尼 維羅非尼sp;

制造商:Eisai
 

FDA批准日期:2015年2月13日
 

乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)用于医治甲状腺癌。Lenvatinib是多靶点酶抑制剂,能够抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于医治不能切除,局部晚后期或转移扩散的有病症或进展的髓样甲状腺癌。
 

卫材在英国推出其甲状腺癌药品乐伐替尼(商品名:Lenvima),这也是其第一个欧洲市场,卫材表示,未来几个月内它将在整个欧盟推出这款药品。乐伐替尼在英国面市的几天前,其刚刚被欧洲药物管理局 (EMA) 批准用于放射性碘难治性晚后期甲状腺癌成年患病者医治。
&nbsRegorafenib Regonix 40mg ( Beacon ) 瑞戈菲尼 瑞格非尼 40mg 孟加拉碧康产p;

EMA 在经过一个加速的 9 个月审评之后,于上个月底批准这款药品用于侵袭性、局部晚后期或转移扩散性分化型(乳头状、滤泡型、Hürthle 型)甲状腺癌 (DTC) 医治。
 

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