乐伐替尼(lenvatinib)耐受药物之后该咋办?

  • A+
所属分类:产品进口
摘要

  大家对乐伐替尼的总体印象就是:有效率很高,不少患病者的AFP会下降;起效快,大约10-15天可能就会看到效果;剂量和治疗效果正相关,大部分患病者从13毫克开

  大家对乐伐替尼(lenvatinib)的总体印象就是:有效概率很高,不少患病者的AFP会下降;起效快,大约10-15天可能就会看到效果;剂量和治疗效果正相关,大部分患病者从13毫克开始使用,如果无效能够加量到15、17或者20毫克 ,最高24毫克;能够联合使用药,比如联合雷利度胺或者184,能够提高有效概率; 药副作用小,大部分患病者能够耐受。但乐伐替尼(lenvatinib)也有缺点,那就是耐受药物快,据说有人2-3个月就会耐受药物,那么
乐伐替尼(lenvatinib)耐受药物之后该咋办?
乐伐替尼(lenvatinib)耐受药物
之后该咋办呢?

  换二线药品。一线医治耐受药物,认可是要考虑二线使用药方案的。目前,美国已经获得批准了3种肝癌二线靶向药物和2种免疫医治药品。2017年4月,FDA批准瑞戈非尼(regorafenib)用于索拉非尼(sorafenib)耐受药物肝癌的二线医治;2017年9月,FDA批准纳武单抗用于索拉非尼(sorafenib)耐受药物肝癌的二线医治;2020年11月,FDA批准派姆单抗用于索拉非尼(sorafenib)耐受药物肝癌的二线医治;2019年1月,FDA批准卡博替尼(cabozantinib)用于索拉非尼(sorafenib)耐受药物肝癌的二线医治;2019年5月10日,FDA批准雷莫芦单抗用于甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼(sorafenib)(多吉美(tosylate))医治的肝细胞癌(HCC)患病者单药医治。

  尝试基因检查。肺癌基因检查寻找靶向药物已经成为药品医治起始前的标准步骤,因为EGFR、ALK、ROS1基因突变的患病者选用靶向药物已经成为标准治疗方法。而肝癌虽然获得批准了多种靶向药物,但是这些靶向药物都是多靶点激酶抑制剂或者免疫医治药品,在获得批准的官方文件中,并未要求进行基因检查。但是,在一线、二线医治均耐受药物,但是还想获得更多医治机遇时,能够尝试一下全基因检查。本着异病同治的理念,或许可能找到对比特别的突变靶点,尝试其他恶性肿瘤获得批准的靶向药物,也能带来一线生机,所以乐伐替尼(lenvatinib)耐受药物之后,大家也不要慌张,目前还是有很多方式可供选择的,患病者一定要谨遵医嘱,选择适合自己的医治方案。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度安利生坦片哪里购买

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫
南亚先生

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: