乐伐替尼(lenvatinib)联合K药医治黑色素瘤疾病控制率达到81%

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摘要

  目前K药(派姆单抗)已经跻身于多种恶性肿瘤的一线医治当中,在恶性肿瘤药物中可谓声名鹊起。而乐伐替尼作为多靶点药品在难治性甲状腺癌、晚后期肾癌和晚后期肝癌也有

  目前K药(派姆单抗)已经跻身于多种恶性肿瘤的一线医治当中,在恶性肿瘤药物中可谓声名鹊起。而乐伐替尼(lenvatinib)作为多靶点药品在难治性甲状腺癌、晚后期肾癌和晚后期肝癌也有许多亮眼的表现。那么两位抗肿瘤强将联手会擦出如何的火花呢?2019年2月28日美国肿瘤学会(ASCO)报道,截至2020年3月1日,乐伐替尼(lenvatinib)+K药医治黑色素瘤,疾病控制率达到81%。

  共有21名患有转移扩散性黑色素瘤的患病者参加了该队列,这些患病者包括既往没有接受过医治,或者接受过一线或/和二线医治。每个irRECIST的主要终点第24周ORR是47.6%(95%CI:25.7-70.2)。次要终点中位PFS为5.5个月(95%CI:2.6-15.8),12个月PFS率为34.7%(95%CI:14.5-56.0)。此外,中位数疾病缓解时间(DOR)为12.5个月(95%CI:2.7-不可估计)。

  所有患病者至少经历过一次不良反应。 14名患病者(67%)发生3级或4级TRAE。最常见的TRAE(任何等级)≥30%是疲劳(52%),食欲下降(48%),腹泻(48%
乐伐替尼(lenvatinib)联合K药医治黑色素瘤疾病控制率达到81%
),高血压(48%),发音困难(43%),恶心(43%),关节痛(33%)和蛋白尿(33%)。没有与医治相关的去世。其中有1位患病者完全缓解,疾病控制率(DCR)达到 81%(4.8%+42.9%+33.3%)。研究结果表明,
乐伐替尼(lenvatinib)+K药耐受性良好,临床实验数据令人鼓舞。该组合可能潜在地改善抗PD-1单一治疗方法的抗癌活性,支持进一步评估晚后期黑素瘤。

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