乐伐替尼(lenvatinib)、仑伐替尼使用药前需不需要基因检测?

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  国内是肝癌大国,每年死于肝癌的人几十万,由于发病隐匿,已经诊疗断定多数已为晚后期,所剩生存期有限。基于REFLECT的结果,比较多吉美, 乐伐替尼 使肝癌至

  国内是肝癌大国,每年死于肝癌的人几十万,由于发病隐匿,已经诊疗断定多数已为晚后期,所剩生存期有限。基于REFLECT的结果,比较多吉美(tosylate),乐伐替尼(lenvatinib)使肝癌至疾病进展的时间增加了5.2个月,总生存期1.3个月,使肝癌病灶缩小或消失的几率提高到40.6%,使疾病控制率提高到73.8%。

  乐伐替尼(lenvatinib)又被称作仑伐替尼,英文名Lenvatinib,是一个多靶点的药品。乐伐替尼(lenvatinib)使用药前不需要基因检查。乐伐替尼(lenvatinib)主要应用于一线医治,主要针对的是不能够进行外科手术的肝细胞癌患病者,对中位无进展生存期,客观有效概率等方面都有显著的治疗效果,比目前晚后期肝癌唯一的一线医治靶向药物物索拉菲尼治疗效果更加的明显。在临床上,乐伐替尼(lenvatinib)医治晚后期恶性肿瘤患病者时,特殊是肝癌患病者能够提高其生存期到15个月以上。

  临床数据显示:乐伐替尼(lenvatinib)的初期应答良好,起效迅速,不仅能够作为一线治疗方法,还是2-3线医治的重要选择。目前,乐伐替尼(lenvatinib)也在中国面市了,又叫仑伐替尼。但由于是进口专利药,乐伐替尼(lenvatinib)在中国的销售价格并不便宜,以致于很多患病者不得不放弃乐伐替尼(lenvatinib)医治,其实,除了专利药,孟加拉还有乐伐替尼(le
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nvatinib)仿制药物,治疗效果是一样的,有经济压力的患病者可考虑。

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