乐伐替尼(lenvatinib)是医治肝癌的药品吗?乐伐替尼(lenvatinib)药品效果怎么样?

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摘要

肝癌已经在国内是最大的疾病之一,肝癌是导致恶性肿瘤相关去世的第二大原理。在每年大约有75人左右死于肝癌。在我国,每年大约有395,000个新病例和380,000

       肝癌已经在国内是最大的疾病之一,肝癌是导致恶性肿瘤相关去世的第二大原理。在每年大约有75人左右死于肝癌。在我国,每年大约有395,000个新病例和380,000人去世,约占全世界病例的50%。而且原发性的肝癌在85%左右。

  HCC与慢性肝病有关,尤其是肝硬化,肝硬化的主要原理包括乙肝病毒和丙肝病毒。然而,根据最近的调查,非乙型/非丙型的肝细胞癌(HCC)正在升高。目前,对于初期的HCC,外科手术是医治的第一选择,但肝癌是高侵袭性癌症,初期病症不明显,导致大多数患病者就诊时已至中晚后期。因此,只有10%-30%的患病者能接受根治性外科手术,大多数患病者已经无法接受外科手术切除、肝脏移植、肿瘤消融(典型的射频消融或冷冻医治)等医治方式,因此无法切除的HCC的医治选择有限,而且预后很差。

  乐伐替尼(lenvatinib)是由日本Eisai(卫材) 公司研发,并由美国食品药品监督管理于2015年2月13日批准面市的选择性抑制VEGFR-1,2,3、FGFR-1,2,3,4、PDGFR、RET和KIT的多靶点抑制剂,商标乐卫玛(lenvima)。

  自首次面市以来,已有超过1万名患病者接受了 LENVIMA医治。如今,乐伐替尼(lenvatinib)在美国、日本、欧洲和亚洲等50多个国家获得批准用于医治医治难治性甲状腺癌。并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家中,获得批准与Everolimus联用,作为肾细胞癌(rcc)的二线医治方式。2020年3月乐伐替尼(lenvatinib)在日本用于医治肝癌,美国和欧洲在2020年8月批准乐伐替尼(lenvatinib)用于医治肝癌。在日本,自从这一迹象获批以来,大约有3000名HCC患病者接受了乐伐替尼(lenvatinib)医治。

  乐伐替尼(lenvatinib)现如今被批准进入到国内市场之后竖起了很重要的
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里程碑,因为它将为我国肝癌患病者提供新的医治方案。乐伐替尼(lenvatinib)医治中观察到的五种最常见的不良反应是高血压(45%),疲劳(44%),腹泻(39%),食欲减退(34%)和体重减轻(31%),这与已知的乐伐替尼(lenvatinib)的药副作用分布是一致的。

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