乐伐替尼(lenvatinib)、Lenvatinib比索拉菲尼显示出了更好的治疗效果

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  2017美国临床肿瘤学会的年会上,卫材的乐伐替尼( Lenvatinib )医治外科手术不可切除的肝癌的临床实验结果很理想。还有研究显示,乐伐替尼相比目前中

乐伐替尼(lenvatinib)、Lenvatinib比索拉菲尼显示出了更好的治疗效果

  2017美国临床肿瘤学会的年会上,卫材的乐伐替尼(lenvatinib)(Lenvatinib)医治外科手术不可切除的肝癌的临床实验结果很理想。还有研究显示,乐伐替尼(lenvatinib)相比目前中国已经批准面市的肝癌药品索拉菲尼显示出了更好的治疗效果。乐伐替尼(lenvatinib)的治疗效果优于索拉非尼(sorafenib),在日本和韩国的临床研究中,46名患病者采用乐伐替尼(lenvatinib)单药口服,在肝功能受损尚不严重的肝癌患病者中最大耐受剂量为12毫克/天。

  患病者吃乐伐替尼(lenvatinib)12毫克/天,如因药品药副作用允许中断或循序减量至8或4毫克/天。药副作用主要为:高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲减退(61%)及蛋白尿(61%)。研究结果:从使用药到进展,乐伐替尼(lenvatinib)的中位无进展寿命高达了7.4个月,总生存期高达18.7个月,这是一个惊艳的结果,因为,目前中国外晚后期肝癌的全身医治使用的靶向药物物索拉菲尼(唯一批准的肝癌靶向药物物)的中位疾病进展时间是4个月,中位总生存期为1年。2017年2月,卫才公司宣布,在比较索拉菲尼一线医治肝癌的III期临床实验中,有954名不可切除的晚后期肝癌患病者患病者,1比1随机分配到两组,初步结果显示,乐伐替尼(lenvatinib)效果优于索拉非尼(sorafenib)。

  很多的患病者都会选购印度的仿制药物。孟加拉的乐伐替尼(lenvatinib)(Lenvicca)不需要经过产品研发和临床实验程度,研发成本大幅度缩减。在孟加拉的乐伐替尼(lenvatinib)(Lenvicca)生产过程中,泰克诺药业优化生产流程,在保证药效的基础上尽可能减少生产成本,尽可能患病者减轻经济负担。

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