乐伐替尼对人体具有毒性的研究

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摘要

死亡率是在出生后一天(PND)7或PND21开始给药的幼年大鼠中的剂量限制性毒性,并且在与在成人中观察到死亡率的暴露相比暴露分别低125或12倍时观察到大鼠,表

少年动物毒性研究
 

去世率是在出生后一天(PND)7或PND21开始给药的幼年大鼠中的剂量限制性毒性,并且在与在成人中观察到去世率的暴露相比暴露区别低125或12倍时观察到大鼠,表明随着年龄的减少,对毒性的敏感性延长。 因此去世率可能归因于与原发性十二指肠损伤有关的一并发生的不良症状,可能是由于未成熟靶器官的额外毒性造成的。
 

与那些在PND21上开始给药的患病者相比,联用老挝版效果研究中的乐伐替尼的毒性更强(在PNEmpagliflozin Jardiance 25mg 恩格列净D7上开始给药),并且去世率和去世率更高,并且在给药剂量相同的成年大鼠中,在10毫克 / kg的幼年大鼠中观察到一些毒性。 在乐伐替尼对人体具有毒性的研究 幼年大鼠中也观察Sofosbuvir+Velpatasvir Velpanex ( Everest ) 吉三代到生长迟缓,身体发育的二次延迟和归因于药理作用的损害(切牙,股骨[骺生长板],肾,肾上腺和十二指肠)。

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