乐伐替尼(lenvatinib)、仑伐替尼是晚后期肝癌患病者的一线新选择

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  随着REFLECT研究结果的发表以及越来越多真实世界的研究浮出水面,仑伐替尼( 乐伐替尼 )在肝细胞癌(HCC)靶向医治中的地位日益巩固。自2003年到20

  随着REFLECT研究结果的发表以及越来越多真实世界的研究浮出水面,仑伐替尼乐伐替尼(lenvatinib))在肝细胞癌(HCC)靶向医治中的地位日益巩固。自2003年到2015年,我国恶性肿瘤的五年生存几率提高了近10%,然而,肝癌患病者的五年生存几率仅提高了2%(五年生存几率仅为12%)。随着REFLECT研究的成功,标志着仑伐替尼继索拉非尼(sorafenib)之后,成为HCC一线医治的新选择。

  仑伐替尼是一个作用于VEGF受体和FGF受体的多靶点药品,它可嵌合到细胞膜上,进入到细胞内,抑制RAS-RAF-MEK-ERK通路和P
乐伐替尼(lenvatinib)、仑伐替尼是晚后期肝癌患病者的一线新选择
I3K-AKT-mTOR通路的激活,从而抑制肿瘤的生长和转移扩散。REFLECT试验是一个全球的Ⅲ期临床实验,共入组954多例不可切除的HCC患病者,研究结果显示,在主要研究终点总体生存(OS)方面,无论全球还是大国内区,仑伐替尼均非劣效于索拉非尼(sorafenib)。

  在无疾病进展生存(PFS)、至疾病进展时间(TTP)和客观缓解率(ORR)方面,仑伐替尼均优于索拉非尼(sorafenib)。基于REFLECT试验的阳性结果,无论是美国国立综合恶性肿瘤网络(NCCN)、美国肝病学会(AASLD),还是欧洲肿瘤内科学会(ESMO)、欧洲肝病学会(EASL),以及国内临床肿瘤学会(CSCO),均把仑伐替尼推荐为原发性HCC的一线医治新标准。

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