乐伐替尼:多吉美之后,又一位医治肝癌大神登场

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令人感到振奋的是美国报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果,乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果,次要终点无进

肝癌是发生于肝脏最常见的癌症,起病隐匿,进展迅速,多数患病者因确诊时处于疾病晚后期而丧失了外科手术机遇。晚后期肝癌的医治对比棘手,生存期几乎是以天来计算,索拉非尼开启了晚后期肝癌分子靶向医治的大门,改善了全球范围内部分肝癌患病者的预后,但远远不能满足广大患病者的医治需求。

一直以来肝癌一线分子靶向医治药品只有索拉非尼,一系列挑战索拉非尼一线医治地位的分子靶向药物物均以失败告终。

令人感到振奋的是美国报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线医治肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果,乐伐替尼在主要终点总生存OS高达预测期望结果,次要终点无进展生存(PFS)、进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。研究证实乐伐替尼一线医治晚后期肝癌的效果不劣于索拉非尼。详情咨询本站客服【微信:india2080】

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尽管REFLECT研究两组主要终点没有高达统计学差异,但是我们能够看到乐伐替尼组的PFS是索拉非尼组的2倍,TTP更是增加接近索拉非尼的3倍。

关于乐伐替尼的安全性,在研究中两组发生医治相Regorafenib Regonix 40mg ( Beacon ) 瑞戈菲尼 瑞格非尼 40mg 孟加拉碧康产关副反应(TEAEs)的患病者数目相似, 乐伐替尼组和索拉非尼组的中位医治坚持时间区别为5.7和3.7个月,区别有13%和9%患病者因医治副反应而停止医治。多数乐伐替尼的 TEAEs是高血压、腹泻、食欲减退。

目前唯一获得批准的肝癌一线靶向医治药品索拉非尼还存在一系列问题:生存期增加有限,客观反应率低,病症改善不明显和无法预测优势人群等。

我国肝癌人数占世界的一半以上,现如今迫切需要新的医治选择。乐伐替尼有望成为肝癌患病者一线医治的新标准。我们期待REFLECT研究国内亚组的数据,更期待乐伐替尼早日为国内肝癌患病者带来更多的生存获益。

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南亚先生

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