乐伐替尼(lenvatinib)是具有光谱性的抑制肿瘤药品

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  乐伐替尼是一种口服多靶点的抑制剂,该药物除了能够 抑制肿瘤 增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还可以选择性抑制血管内皮

  乐伐替尼(lenvatinib)是一种口服多靶点的抑制剂,该药物除了能够抑制肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还可以选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性,堪称靶向好药。

  2015年2月,FDA批准乐伐替尼(lenvatinib)用于晚后期甲状腺癌,提高5倍PFS(无进展生存期);2016年5月,FDA批准乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)用于抗血管生成药品失败的晚后期肾细胞癌,提高了3倍PFS。2017年9月,在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,首次介绍了乐伐替尼(lenvatinib)比较索拉非尼(sorafenib)在国内患病者的临床数据,非常令人振奋:在总生存期方面。乐伐替尼(lenvatinib)组的中位总生存期达到15个月,而索拉非尼(sorafenib)组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,而且高达了统计学显著(P=0.02620)。2020年9月,乐伐替尼(lenvatinib)获得批准在中国面市,用于医治此前未接受过系统医治的不可切除的肝细胞癌,提高了1倍PFS。

  乐伐替尼(lenvatinib)联用来曲唑(letrozole)医治HR+乳腺癌那么控制的概率在93.8%左右,并且内分泌医治一直是HR+晚后期乳腺癌患病者的标准医治方案,效果好,但部分患病者
乐伐替尼(lenvatinib)是具有光谱性的抑制肿瘤药品
会发生耐受药物。临床实验表明:乐伐替尼(lenvatinib)+来曲唑(letrozole)联合治疗方法显示了显著的抗癌活性,在化学疗法或CDK4/6抑制剂+内分泌医治失败的患病者中同样有效。

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