乐伐替尼(lenvatinib)是肝癌的一线医治药品吗

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摘要

  恶性肿瘤医治实现全民控制,并非遥不可及。恶性肿瘤药“王炸”组合,仑伐替尼+Keytruda,三次获得美国食品药品监督管理“突破性药品”资格:   18年1月

  恶性肿瘤医治实现全民控制,并非遥不可及。恶性肿瘤药“王炸”组合,仑伐替尼+Keytruda,三次获得美国食品药品监督管理“突破性药品”资格:

  18年1月,肾癌,客观缓解率70%,控制率96.7%

  18年7月,子宫内膜癌,客观缓解率47.2%,疾病控制率83%

  19年7月,肝癌,客观缓解率42.3%,疾病控制率100%

  针对非小细胞肺癌、头颈鳞癌、胆管癌等恶性肿瘤,也有初步临床数据。对恶性肿瘤患病者来说,这又是一个好消息。毫无疑问,PD-1抗体是这几年肿瘤医治领域最大的突破,已被美国食品药品监督管理批准用于多种恶性肿瘤的医治,中国也有5种PD-1抗体面市,更多患病者将有机遇使用它。

  不过,PD-1并不完美:针对
乐伐替尼(lenvatinib)是肝癌的一线医治药品吗
大部分恶性肿瘤,单药有效概率在20%左右。所以,很多科学家都在研究:怎样提高PD-1抗体的有效概率?为更多的患病者争取这来之不易的治愈良机。联合医治是一个选择,比如联合放射性疗法、化学疗法和靶向药物等。

  其中,联合靶向药物值得特殊关注。大家都知道,靶向药物的特征是有效概率高,但是容易耐受药物,而PD-1一旦起效不容易耐受药物。所以,如果将靶向药物和PD-1联用,能不能实现有“效率高+坚持时间长”的效果呢?

  初期临床数据显示:针对多种恶性肿瘤,靶向药物仑伐替尼联合PD-1抗体Keytruda能够提高有效概率,尤其是针对肾癌和子宫内膜癌,2020年已经获得了美国食品药品监督管理的“突破性药品”资格肯定。

  可喜的是,2019年7月23日,肿瘤免疫医治巨头默沙东与卫材(Eisai)联合宣布:基于优异的临床数据,美国食品药品监督管理第三次授予仑伐替尼联合Keytruda突破性药品资格,针对的是肝癌一线医治。

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