乐伐替尼(lenvatinib)药物抗癌效果怎么样?

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  初期在美国临床肿瘤协会上发布了有关乐伐替尼药物联合PD-1抗体Keytruda,乐伐替尼是用于医治6类晚后期实体瘤(包括:肾细胞癌,子宫内膜癌患病者,头颈部

  初期在美国临床肿瘤协会上发布了有关乐伐替尼(lenvatinib)药物联合PD-1抗体Keytruda,乐伐替尼(lenvatinib)是用于医治6类晚后期实体瘤(包括:肾细胞癌,子宫内膜癌患病者,头颈部鳞癌患病者,黑色素瘤,非小细胞肺癌,尿路上皮癌)的临床实验。研究结果显示,乐伐替尼(lenvatinib)+PD-1抗体的联合治疗方法,在多种晚后期实体瘤中均表现出了可控性和显著的抗癌效果。或许在不久的将来,该治疗方法有望为上述6种晚后期实体瘤患病者带来“无化学疗法”的医治方案方案,值得大家期待。

  该研究主要目的是确定乐伐替尼(lenvatinib)联合 PD-1抗体Keytruda在肾细胞癌、子宫内膜癌患病者、头颈部鳞癌患病者、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌中的
乐伐替尼(lenvatinib)药物抗癌效果怎么样?
医治效果(客观缓解率、无进展生存期)。从2015年至2020年,共纳入137名患病者进行该项研究,包括:肾细胞癌患病者30人,子宫内膜癌患病者23人,头颈部鳞癌患病者22人,黑色素瘤患病者21人,非小细胞肺癌患病者21人,尿路上皮癌患病者20人。2015年,美国食品药品监督管理和欧洲药物管理局批准乐伐替尼(lenvatinib)用于医治侵袭性、局部晚后期或转移扩散性分化型甲状腺癌。2016年美国食品药品监督管理和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)用于医治晚后期肾细胞癌。2020年,仑伐替尼获得批准适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患病者的一线医治。

  乐伐替尼(lenvatinib)又称为是仑伐替尼是一种具有受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,由日本卫材( Eisai)公司研发,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及恶性肿瘤进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。

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