乐伐替尼(lenvatinib)医治晚后期HCC的效果怎样?

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  肝细胞癌是目前最致死的癌症,每一年大约有74.5万人死于HCC。同时, 晚后期HCC 也是难以被药品“征服”的恶性肿瘤之一,近十年来,很多医治HCC靶向药物

  肝细胞癌是目
乐伐替尼(lenvatinib)医治晚后期HCC的效果怎样?
前最致死的癌症,每一年大约有74.5万人死于HCC。同时,晚后期HCC也是难以被药品“征服”的恶性肿瘤之一,近十年来,很多医治HCC靶向药物物的Ⅲ期临床实验均以失败告终。乐伐替尼(lenvatinib)是一种口服多激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET。

  REFLECT研究是一项随机、开放标签的非劣效性临床Ⅲ期研究,共纳入954例不可外科手术切除的HCC患病者,将患病者随机分配为Lenvatinib组(478例,体重≥60kg,12毫克 QD;体重<60kg,8毫克 QD)和Sorafenib组(476例,400毫克 BID),在年龄、性别、体重、BCLC分期、ECOGPS、生病原因、甲胎蛋白(AFP)水平上均无统计学差异(图1),所有入组患病者之前没有接受过系统医治。主要研究终点为总生存期(OS),次要研究终点为中位生存期(PFS)、至疾病进展时间(TTP)、客观缓解率(ORR)及生活质量。

  乐伐替尼(lenvatinib)又称为是仑伐替尼,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,由日本卫材( Eisai)公司研发,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及恶性肿瘤进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。

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