乐伐替尼(lenvatinib)被称为是抑制肿瘤的靶向好药

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  乐伐替尼是一种具有口服的多靶点抑制剂,除了能够抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还可以选择性抑制血管内皮生

  乐伐替尼(lenvatinib)是一种具有口服的多靶点抑制剂,除了能够抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还可以选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性,堪称靶向好药

  2015年2月,FDA批准乐伐替尼(lenvatinib)用于晚后期甲状腺癌,提高5倍PFS(无进展生存期);2016年5月,FDA批准乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)用于抗血管生成药品失败的晚后期肾细胞癌,提高了3
乐伐替尼(lenvatinib)被称为是抑制肿瘤的靶向好药
倍PFS。2017年9月,在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,首次介绍了乐伐替尼(lenvatinib)比较索拉非尼(sorafenib)在国内患病者的临床数据,非常令人振奋:在总生存期方面。乐伐替尼(lenvatinib)组的中位总生存期达到15个月,而索拉非尼(sorafenib)组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,而且高达了统计学显著(P=0.02620)。2020年9月,乐伐替尼(lenvatinib)获得批准在中国面市,用于医治此前未接受过系统医治的不可切除的肝细胞癌,提高了1倍PFS。

  在短短时间内医疗行业以及患病者群体见证了乐伐替尼(lenvatinib)的“成长”,目前还未有哪种靶向药物,能够横跨如此多的癌种,高达如此优秀的治疗效果!乐伐替尼(lenvatinib)的医治让很多医疗工作人员为之震惊,也让一些恶性肿瘤患病者看到了新的希望。肿瘤患病者长出肿瘤,缘于体内两种功能的丧失:细胞复制分裂过程中出错,纠错凋亡程序失灵,出错的异常细胞不但不自杀,反而继续无限复制。人体的免疫系统,被肿瘤催眠屏蔽,丧失识别和扑杀该种异常细胞的特异性免疫能力。传统的化学疗法和放射性疗法,治病没有治到病根子上,不能恢复人体的这两大功能,往往陷入重复发转移扩散。

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