目前乐伐替尼(lenvatinib)是医治肝癌的药品

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  初期美国临床肿瘤学会领域协会召开,在开会时间段很多重磅研究结果陆续揭晓。在Hall D2会场报告了“ 乐伐替尼 (Lenvatinib)对索拉非尼(Sora

  初期美国临床肿瘤学会领域协会召开,在开会时间段很多重磅研究结果陆续揭晓。在Hall D2会场报告了“乐伐替尼(lenvatinib)(Lenvatinib)对索拉非尼(sorafenib)(Sorafenib)一线医治晚后期不可切除肝癌患病者Ⅲ期临床研究(REFLECT研究)”的阳性结果。

  肝细胞癌(HCC)是最致死的癌症之一,每年约有74.5万人死于HCC。同时,HCC也是难以被药品“征服”的恶性肿瘤之一,近十年来,很多医治HCC靶向药物物的Ⅲ期临床实验均以失败告终。乐伐替尼(lenvatinib)是一种口服多激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET。乐伐替尼(lenvatinib),又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib,商品名 乐卫玛(lenvima) ,是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等),通过作用于多个讯号通路控制肿瘤生长,抑制肿瘤血管生成,以高达阻止肿瘤进展,促进肿瘤去世的目的。

  在2017年时间段,在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,卫材公司公布了乐伐替尼(lenvatinib)(lenv
目前乐伐替尼(lenvatinib)是医治肝癌的药品
atinib)一线医治外科手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床实验(REFLECT 研究)的结果。数据显示,乐伐替尼(lenvatinib)一线医治 uHCC,在 OS 方面非劣效于索拉非尼(sorafenib)(sorafenib),高达了主要研究终点;在次要研究终点方面 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼(sorafenib)。 乐伐替尼(lenvatinib) REFLECT 研究巨大的成功或将改变近十年来肝癌药品医治现状。

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