在一项2期试验中
，乐伐替尼(lenvatinib)在肝细胞癌中具有活性。我们旨在对比接受乐伐替尼(lenvatinib)和索拉非尼(sorafenib)作为不可切除的肝细胞癌的一线医治的患病者的总生存几率。共招募了1492例患病者，其中954名合格患病者被随机分配为乐伐替尼(lenvatinib)组（n = 478）或索拉非尼(sorafenib)组（n = 476）。
患病者随机分配（1：1），包括地区、门静脉侵犯、肝外转移扩散或两者兼有、ECOG的表现状态和体重作为分层要素，接受口服乐伐替尼(lenvatinib)（体重≥60 kg每日12 毫克 /天，体重<60 kg体重8 毫克 /天）或索拉非尼(sorafenib)400 毫克，每日2次，以28天为一个医治周期。
乐伐替尼(lenvatinib)的中位寿命为13.6个月不逊于索拉非尼(sorafenib)12.3个月，满足非劣效的标准。乐伐替尼(lenvatinib)最常见的任何等级的不良(系统自动过滤词)为高血压，腹泻，食欲下降和体重减轻，索拉非尼(sorafenib)的手足综合征，腹泻，高血压和食欲下降。乐伐替尼(lenvatinib)在未医治的晚后期肝细胞癌的总生存几率方面不逊于索拉非尼(sorafenib)。乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性和耐受性与先前观察到的一致。更多信息可联系[康安途网]【85267384810】。
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