索拉非尼(sorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib)的总生存几率比较

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摘要

  在一项2期试验中, 乐伐替尼 在肝细胞癌中具有活性。我们旨在对比接受乐伐替尼和索拉非尼作为不可切除的肝细胞癌的一线医治的患病者的总生存几率。共招募了1492

  在一项2期试验中
索拉非尼(sorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib)的总生存几率比较
乐伐替尼(lenvatinib)在肝细胞癌中具有活性。我们旨在对比接受乐伐替尼(lenvatinib)和索拉非尼(sorafenib)作为不可切除的肝细胞癌的一线医治的患病者的总生存几率。共招募了1492例患病者,其中954名合格患病者被随机分配为乐伐替尼(lenvatinib)组(n = 478)或索拉非尼(sorafenib)组(n = 476)。

  患病者随机分配(1:1),包括地区、门静脉侵犯、肝外转移扩散或两者兼有、ECOG的表现状态和体重作为分层要素,接受口服乐伐替尼(lenvatinib)(体重≥60 kg每日12 毫克 /天,体重<60 kg体重8 毫克 /天)或索拉非尼(sorafenib)400 毫克,每日2次,以28天为一个医治周期。

  乐伐替尼(lenvatinib)的中位寿命为13.6个月不逊于索拉非尼(sorafenib)12.3个月,满足非劣效的标准。乐伐替尼(lenvatinib)最常见的任何等级的不良(系统自动过滤词)为高血压,腹泻,食欲下降和体重减轻,索拉非尼(sorafenib)的手足综合征,腹泻,高血压和食欲下降。乐伐替尼(lenvatinib)在未医治的晚后期肝细胞癌的总生存几率方面不逊于索拉非尼(sorafenib)。乐伐替尼(lenvatinib)的安全特性和耐受性与先前观察到的一致。更多信息可联系[康安途网]【85267384810】。

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