乐伐替尼:肝癌靶向药物耐受药物后的首选

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作为第一代肝癌靶向药,多吉美在肝癌靶向药领域已经有十年之久,在十年间,有很多的肝癌患者获益,但是在多吉美耐药后,无药可选成为遗憾,现在乐伐替尼e7080上市,弥

 

作为第一代肝癌靶向药物,多吉美在肝癌靶向药物领域已经有十年之久,在十年间,有很多的肝癌患病者获益,但是在多吉美耐受药物后,无药可选成为遗憾,现如今乐伐替尼面市,弥补了缺陷,成为肝癌靶向药物耐受药物后的选择。

根据临床研究的试验数据,乐伐替尼高达了统计学意义的非治疗效果于索拉菲尼的试验结果(作为主要研究终点的中位总生存期数据:乐伐替尼组为13.6个月,索拉菲尼组为12.3个月)(风险比 [Tadalafil & Dapoxetine HCI Super tadarise 超级希爱力&必利劲 双效片 sunrisehr] 0.92,95%置信区间 [CI] = 0.79-1.06)。

另外,乐伐替尼在其他3项次要研究终点指标方面,同样高达了具有统计学意义的显着改善:中位无进展生存期(乐伐替尼 7.4个月 vs 索拉菲尼3.7个月,乐伐替尼:肝癌靶向药物耐受药物后的首选hr 0.66, 95% CI= 0.57-0.77, p<0.sorafenib Hepanib 多吉美 索拉菲尼 Everest00001);中位疾病进展时间(乐伐替尼 8.9个月 vs 索拉非尼3.7个月,hr 0.63, 95% CI= 0.53-0.73, p<0.00001);客观应答率(乐伐替尼24% vs 索拉非尼 9%,p<0.00001)。

此外,相比索拉非尼医治,乐伐替尼能够帮助延缓痛苦及腹泻等生活质量的恶化严重(nominal p-value < 0.05)。

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