乐伐替尼:最适合国内肝癌患病者的靶向药物

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摘要

可喜的是,乐伐替尼E7080 III 期临床研究中,我们看到其对中国肝癌患者、HBV 相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼,提示乐伐替尼特别适合中国肝癌患者。

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在上届的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,乐伐替尼最新的一项三期实验的公布,证明乐伐替尼是最适合国内肝癌患病者的靶向药物。

数据显示,作为HCC的一线医治方案,乐伐替尼和索拉非尼的无进展寿命(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)在统计学和临床上均有显著差异,PFS:乐伐替尼7.4个月 VS 索拉非尼3.7个月,ORR:乐伐替尼24.1% VS 索拉非尼9.2%,中位TTP:乐伐替尼8.9个月VS 索拉非尼3.7个月。 乐伐替尼 REFLECT 研究巨大的成功或将改变近十年来肝癌药品医治现状。

此次临床研究的成功对于亚乐伐替尼:最适合国内肝癌患病者的靶向药物洲尤其是国内肝癌患病者意义重大。国内晚后期肝癌的生存期较欧美国家更短,且此前唯一的靶向药物物索拉非尼的临床研究显示,其对 HBV 相关肝癌的治疗效果不佳,而在国内,因 HBV 感染引发起的肝癌占总病例的 90% 以上,因此,国内晚后期肝癌患病者面临的临床挑战更为严峻。

可喜的是,乐伐替尼 III 期克唑替尼(赛可瑞)CRIZALK临床研究中,我们看到其对国内肝癌患病者、HBV 相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼,提示乐伐替尼特殊适合国内肝癌患病者。

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南亚先生

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